克服“鸡尾酒”疗法易产生耐药性的弱点且价格更低，下月进入临床试验
新快报讯（记者 肖萍 通讯员 陈广泰）记者昨日从暨南大学医学院基因组药物研究所获悉，我国对抗艾新药的研制出现重大突破———一个由该所承担的抗艾滋病新药重组病毒巨噬细胞炎性蛋白项目一个月后将进入临床试验阶段。
该所所长孙晗笑表示，预计这种抗艾新药两年后就能上市，被临床广泛应用。专家表示，相对于一直沿用的“鸡尾酒”疗法，该新药具有明显优良的治疗效果。
“鸡尾酒”疗法易产生耐药性
据介绍，目前我国可用的抗HIV药物仅有3种，均为早一代“鸡尾酒”疗法的仿制药，在河南艾滋病高发区现场应用仅半年即有50%病人出现耐药病毒株。由于以往的“鸡尾酒”疗法直接复制细胞酶，因此病人会产生一定的耐药性，病情会有所反弹；而由该所研制的抗艾新药不属复制抑制剂，而是作用于病毒进入靶细胞的共受体，属进入抑制剂，而且对“鸡尾酒”疗法的耐药病毒株仍有作用。
有望两年后广泛应用于临床
据悉，目前，抗艾滋病进入抑制剂在国际上属新一代治疗艾滋病的高效药物，国内开展研究的仅3家单位，暨南大学基因组研究所研制的这种新药率先通过了审批，并已经完成了体外试验和对猴子的艾滋病模型动物试验，证明其对模型具有明显的治疗作用。
据孙晗笑透露，据悉，该抗艾滋病新药项目（英文简称vMIP，商品名“海米普”）是我国第一个拥有自主产权、国内外首创的抗艾滋病新型进入抑制剂药物，目前已通过有关审批，下个月就会正式进入临床试验阶段。
孙所长表示，临床试验将选取在全国艾滋病临床研究基地北京地坛医院进行，如果项目进展顺利，最快在两年后就会生产出该抗艾新药并上市，供临床广泛使用。同时，她表示该药成本不高，价格会比“鸡尾酒”疗法低。
（晓航／编制）
