医生指出，此病罕见，与遗传有关
早报讯（记者王了）一名被误诊为患了“黄疸肝炎”的妇女，久治不愈而被送往晋江市医院，经过医生细心诊断后，发现这名妇女所得的竟是一种罕见的家族性疾病———“蚕豆病”。
据了解，家住晋江青阳的张女士，因患病曾在泉州市某医院住院治疗过。当时，她的病症与黄疸肝炎相似，而且其丈夫曾经被诊为黄疸肝炎。但经一段时间治疗，病情一直不见好转。
前几日，晋江市医院经过诊断，病人虽然出现发热、黄疸及贫血等症状，但和“黄疸肝炎”的症状是有区别的，她极有可能患的是一种名为“蚕豆病”的疾病。
细问之下，张女士果然在生病之前食用过蚕豆，没想到折腾了近半年的怪病，竟是因为吃蚕豆引起的。诊断出病因后，医生对症下药，她已于近日康复出院。
晋江市医院内科副主任医师唐桑梓介绍说，“蚕豆病”比较罕见，一般与遗传有关。
蚕豆病
指葡糖六磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏者进食蚕豆后发生的急性溶血性贫血。蚕豆病在我国西南、华南、华东和华北各地均有发现，而以广东、四川、广西、湖南、江西为最多。3岁以下患者占70％，男性患者占90％。成人患者比较少见，但也有少数病人至中年或老年才首次发病。
本病常发生于初夏蚕豆成熟季节。绝大多数病人因进食新鲜蚕豆而发病。此病因南北各地气候不同而发病，有迟有早。
极少数人在吃了蚕豆以后可引起这种急性溶血性贫血，一般是在吃蚕豆后几小时至几天内突然发病，多表现为头昏、心慌、乏力、腹泻、发热、黄疸及贫血等症状。
