我国非典疫苗人体实验成功 36名受试者未现异常

　　非典疫苗Ⅰ期临床研究即将结束，36名受试者均未出现异常反应，有明显抗体产生

　　据新华社北京12月4日电　我国开展的全球首次SARS病毒灭活疫苗Ⅰ期临床研究即将结束。根据已经完成的临床观察结果，36名受试者均未出现异常反应，疫苗的安全性已得到证实。目前，科研人员正在抓紧对疫苗进行实验室检测。

　　SARS疫苗Ⅰ期临床研究结束后，国家将对其研究过程是否符合有关规范、研究结果是否达到预期目的进行评价，并根据评价结果决定是否批准其进入Ⅱ期临床研究。

　　2003年非典疫情发生后，全国防治非典指挥部科技攻关组迅速成立，并将SARS疫苗的研制工作确定为其首要任务之一。

　　今年1月19日，SARS病毒灭活疫苗获准进入Ⅰ期临床研究，我国由此成为世界上第一个

　　批准SARS疫苗用于临床研究的国家。从4月22日至8月10日，先后有36名志愿者在中日友好医院接受了SARS疫苗临床研究。到9月29日，已对受试者完成了全部临床观察。

　　截至目前，所有受试者均未出现异常反应，疫苗的安全性得到证明；通过血清样品抗体检测，受试者中有明显的抗体产生，而且有中和保护作用。下一步，科研人员将对受试者体内产生的中和抗体进行定量测定，预计很快就可完成全部临床研究。届时，我国将成为世界上第一个完成SARS疫苗Ⅰ期临床研究的国家。

　　2004 SARS疫苗研究进程

　　1月19日疫苗进入Ⅰ期临床研究

　　4月22日36名志愿者人体实验

　　8月10日人体实验临床研究完成

　　9月29日全部临床观察完成

　　昨日宣布正进行实验室检测……