没有任何药效的假药何以能够堂而皇之地通过正规医药公司进入医院，直接危害病患人员的身体健康呢？浙江省金华市公安局治安支队负责侦破此案的杨永建大队长表示，“321”销售假药案件暴露了目前我国药品流通领域存在的严重安全隐患。
“挂靠”钻了法规空子
杨永建介绍，目前我国对从事药品经营的公司和销售人员均有严格的准入制度和管理要求，但在本案中,主要犯罪嫌疑人柯典杰、赵建良、王建立等人从事假药销售活动时，均以河北省神兴医药药材有限公司业务员的名义，由公司为其提供《企业营业执照》、《法人授权委托书》、《进口药品注册证》、《进口药品检验报告》、《药品经营许可证》、《营销人员上岗证》等相关文件资料和增值税专用发票，每年向其收取2万元人民币的挂靠费和营业额4%的开票费。据调查，这种“挂靠”的经营形式在药品经营领域相当普遍。正是由于这种“挂靠”形式的存在，国家为规范药品销售制定的种种管理条款往往成了一纸空文。
假药生产规模扩大
其次，从假药的来源看，目前我国假药的生产规模不断发展。本案中被仿冒药品贺普丁的生产厂家是全球知名的英国葛兰素史克公司，据该公司工作人员介绍，近年来国内假冒该厂产品的案件屡屡发生，该厂接到的来自全国各地患者的投诉数量呈明显上升趋势。而“321”案件的侦查也表明，广东地区是全国制售假药的主要集散地，全国许多地区的假药都是从那里流出的。
医院进药监管放松
据了解，原来医药公司和医院对所购入的药品会进行抽样检测，尽管这样会造成较高的检测成本，导致提高药品价格，但也确实起到了防范假药流入的效果。
然而近年来，随着药品价格的不断下调，药监部门对抽检已经不再作出要求，药品销售商只要有正规渠道的各种文件，就可以将药品卖给医院，而医院往往只是采取查看文件和目测药品外观的方式进行检验。由于造假技术的不断提高，造假者伪造的假药在外观上几乎和真药一模一样，甚至专业的医务人员也很难凭目测分辨真伪。这样客观上就造成了假冒伪劣药品一旦进入正规渠道就可以畅通无阻到达患者手中的局面。某医院的药房主任无奈地表示，如果上级药品流通环节出了问题，而又有齐全的凭证文件，那么他也很难保证自己药房里的药全部是真的。
（新华）
