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目前白血病及小儿恶性肿瘤的发病率在万分之零点三至万分之零点四，我省每年发病的孩子也要在100人~200人左右，人类为攻克白血病，研究出造血干细胞移植这一有效方法，然而我国需要造血干细胞移植者有400余万，但因相合率只有万分之一，供者很难寻找。为搭建供需桥梁，河南郑州的郑栋先生建立了“生命共享”网站，我省已有20余患者向其求
助。
共享网目前只搭台不收费
郑栋说，这个网站完全是公益性的。在网站上登记，需要供者自己去做检测，然后将相关信息提供给他们，如果初配成功，以后再做检测、捐献都由他去联系。原则上，供者和需者在一定时间内是不可以见面的。
“生命共享网”规定，供者可以无偿捐赠骨髓，而需者必须在其本人或其亲属死后无偿捐献身体器官。对此规定，郑栋说，自愿捐献器官的人毕竟是少数，而需要器官移植的病人亲属为了救亲人常常不惜一切，如果“用我的肝换你的骨髓”，把各地的患者及其亲属联系起来，让他们相互之间进行捐献，他们的积极性应该很高。比如有人需要移植某种配型骨髓，另一个人需要移植肝脏，如果后者的亲属有前者需要的骨髓，他们之间就可以相互捐献。再者，储备一些曾接受捐赠者的捐赠信息，也可以为更多需要救助的人提供生存的机会。
吉林省20余人登记求助
由于资金紧张，“生命共享网”成立以来也没做什么宣传，尽管这样，还是有900余人在网站登记，其中有500多人愿意无偿捐献，有400余人寻求帮助，其中仅我省就有20余人要求寻找配型造血干细胞。但目前还没有初配成功的病例。郑栋说：“这个网站的存在很有必要，因为国家骨髓库的库存资料显示，中国目前有400万白血病、重症再生障碍性贫血症患者需进行骨髓移植，但国家骨髓库的资料只有3万份，相对于病人的需求来说太少。患者们需要这样一个快捷的网络平台寻求生机。”
卫生部对该网站还有疑虑
“器官移植”是个谨慎的话题。记者说出担心时，郑栋说，卫生部对这个网站还存有疑虑，毕竟跟“器官移植”相关联的东西需要谨慎对待，但一些医院还是愿意为网站提供免费的医疗咨询服务。郑栋说，网站准备近期举办一个关于器官移植的论坛。
说起网站的目标，郑栋说，他的目标是在2006年内将该网站建成亚州最大的骨髓库，争取注册会员达到20万以上，也就是说，建立一个有20万份资料的骨髓库。另外，一旦网站运作起来，他还要创立一个基金会，专门帮助那些需要帮助的白血病患者或器官移植患者。本报记者杨益
小资料
中国造血干细胞捐献者资料库吉林省分库成立于2003年2月，HLA组织配型实验室于2003年4月正式成立，设于省血液中心。目前，我省共有造血干细胞捐献志愿者6200余人，检测分型2400余人份，其中已有7例初分辨相合，4例高分辨相合，成功移植1例，等待移植2例。（来源：吉林日报）
