沈阳新生儿智力疾病比例偏高

　　晨报讯 （记者　大卫）28岁的小娟（化名）10个月大的儿子是个智障儿。

　　“如果我早点带宝宝做检查，他不会变成这样，是我把孩子耽误了！”她为自己的疏忽悔恨不已。

　　悔恨的还不只是小娟，去年沈阳30000名新生儿中有13名新生儿患有影响智力的疾病。

这是1月17日沈阳市妇幼保健所对外公布的数字。

　　两大疾病超“世界平均线”

　　“不少母亲忘记为新生儿做必要的体检，等发现病症后，已错过了黄金治疗期。”沈阳市妇幼保健所新生儿疾病筛查中心主任华丽告诉记者。

　　据介绍，本次对新生儿的疾病筛查项目包括：先天性甲状腺功能低下症（俗称呆小病）和苯丙酮尿症。被筛查出的13名患儿中，9名为先天性甲状腺功能低下症，4名为苯丙酮尿症，这两种疾病均为先天遗传。

　　在全世界新生儿中，甲状腺功能低下症的患儿发病率为1/4000到1/6000，苯丙酮尿症患儿发病率为1/15000。沈阳新生儿两种疾病的发病率分别为1/3800和1/8000。

　　切莫错过“黄金治疗期”

　　华丽主任告诉记者，先天性甲状腺功能低下症新生儿，在3个月内治疗者，智力能正常；3个月后开始治疗者，75％智力能正常，但会出现典型的丑陋面容，头大、颈粗、鼻梁扁平、唇厚等；生后6个月开始治疗者，会留有不同程度的智力低下。

　　苯丙酮尿症患儿如果出生后1个月内治疗，不会出现损害；6个月内治疗，智力接近正常；6个月以后治疗，会出现不可逆的智力低下。

　　华丽主任提醒新生儿的父母，新生儿筛查方法比较简单，刚出生的新生儿哺乳3天后，由出生医院在其足跟部取2~3滴血，滴于滤纸上，待自然晾干后送新生儿筛查中心。

　　呆小病甲状腺机能减退症的一种，又名克丁病。本病甲状腺功能的障碍始于胎儿或新生儿。表现为患儿体温偏低，少哭笑，少活动，反应迟钝，食欲不振，体格及智力发育无明显障碍，表情呆滞，毛发稀少，面部浮肿，腹部隆凸，常伴有耳聋。

　　如不能及时发现、治疗，则小儿发育显矮小，智能低下而呆笨。如能早期发现，给予甲状腺素治疗，则小儿身体及智能可能正常发育。

　　如何治疗呆小病事实上，治疗呆小病的方法很简单，就是服用人工合成的甲状腺激素进行替代疗法。这种激素的价格不高，一个月只用十几块钱。一般只要方法和剂量正确，完全可以防止孩子出现继发问题，关键是早发现、早治疗。