本报3月15日讯（记者晋帅妮实习生张丽媛）截至今日，全省有10352名新生儿的血样经过山西省新生儿疾病筛查中心的筛查，其中3例被确诊为苯丙酮尿症，2例是甲状腺功能低下患者，还有3名血样异常的新生儿。山西省每年约出生40万新生儿，全省新生儿疾病筛查工作始于去年7月，8个月来，筛查人数才刚刚超过1万。
山西省新生儿疾病筛查中心的张主任介绍：筛查率过低有多种原因，大多数父母觉得
自己的宝宝很健康，不需要筛查，有的父母因50元的费用而放弃筛查。为提高筛查率，省府特意为我省妇幼保健机构递送新生儿血液样本建立了免费绿色通道。家长的漠视却成为新生儿疾病筛查工作中最大的障碍。
我省目前开展新生儿疾病筛查的病种是“苯丙酮尿症”和“先天性甲状腺功能减低症”（简称“两病”），有条件的医疗保健机构还开展了新生儿听力障碍的筛查。“两病”都是先天性疾病，早期无典型的临床表现，不易被发现，当症状被注意时，可能已产生不可逆的智能损害或伤残。如果及时发现，早期治疗，就可避免不良后果。医学专家指出，新生儿都应进行疾病筛查。
苯丙酮尿症是一种遗传代谢病，患儿刚出生时外表并无异常，以后会出现逐渐加重的智力发育落后（呆、傻），甚至抽风，患儿头发黄，皮肤白，尿有难闻的臭味（鼠尿味）。
先天性甲状腺功能减低症俗称“呆小病”，是由于甲状腺激素的合成不足，引起患儿生长迟缓，智力落后。新生儿刚出生时多无明显症状，或有便秘、腹胀等，常因不易被家长甚至医生注意而延误治疗，影响脑发育，出现身材矮小，智能低下（呆、傻、聋、哑）。(来源：山西新闻网山西晚报网络编辑：金环)
