安徽省发现异常染色体(图)

http://www.sina.com.cn 2005年03月24日02:39 合肥报业网--江淮晨报

　　江淮晨报

　　晨报讯记者昨天获悉，经中国医学遗传学国家重点实验室、中南大学湘雅医学院医学遗传学国家培训中心鉴定，省立医院发现的7例染色体异常核型被确认为世界首报染色体异常核型，将被录入新版的《中国人类染色体异常核型数据库》。专家表示，这一发现不仅丰富了人类染色体异常核型项目库，更重要的是对遗传学的临床研究和优生优育具有重要的现实意义。

　　为了让记者清楚地看到异常染色体，昨日下午3时许，在省立医院的医学实验室内，生殖医学中心专家周桂香通过仪器，将1例异常的染色体投射到屏幕上，并用箭头对该异常染色体做了标注。据周桂香介绍：这7例染色体异常核型是在对不孕不育及习惯性流产患者进行外周血染色体检查时发现的，其中男性有1人，女性有6人。有6例为不孕不育和习惯性流产，1例为未婚，性腺发育不良，原发性闭经。

　　染色体是遗传物质基因的载体，其中每人都有46条染色体，任何一条染色体出现异常都会导致多种遗传性疾病，对于夫妻双方来说，任何一方检查出有染色体异常就意味着有遗传缺陷，而这也是导致男女不孕不育、习惯性流产的原因之一。周桂香告诉记者，发现的7例染色体异常核型中，有6例的症状为女方出现多次不明原因的自然流产或者胚胎在母体内停止发育，或者孩子在出生后很快夭折。而这7例染色体异常核型，世界上还没有被发现过，为省立医院首报。

　　省立医院专家表示，染色体异常一般具有不可逆转性，目前医疗界还没有找到解决这种病症的治疗办法。但有些基因遗传还是可通过婚前、孕前、产前的染色体检查，科学指导生育，从而防止、减少不正常的孩子出生。

　　（李广新方萍记者季东平文／摄）

箭头所指为异常染色体（来源：江淮晨报）

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