安徽发现的7例染色体异常核型被确认为首次报告

　　新华网合肥3月24日电（方新礼）经中国医学遗传学国家重点实验室、中南大学湘雅医学院医学遗传学国家培训中心日前鉴定，安徽省省立医院发现的7例染色体异常核型被确认为世界首报染色体异常核型，同时将被录入《中国人类染色体异常核型数据库》。

　　染色体异常会导致多种遗传性疾病，对于夫妻双方来说，其中任何一方检查出有染色体异常就意味着有遗传缺陷。据介绍，这7例染色体异常核型是该院在对不孕不育及习惯性流

产患者进行外周血染色体检查时发现的，患者为1男6女，其中6例表现为女方出现多次不明原因的自然流产，或者胚胎在母体内停止发育进行人工流产，或者孩子在出生后很快夭折。

　　安徽省立医院生殖中心的专家介绍说，染色体异常的父母，即使生下孩子，后代虽外表发育正常，但仍有染色体异常核型，而且这样的后代到育龄时也会出现与上一辈同样的烦恼。因此，遇到这类问题的夫妻一般采用“试管婴儿”技术来繁育后代，以达到优生优育的目的。（完）（责任编辑:王南）