科大教授找到消灭艾滋新方法

　　合肥晚报艾滋病病毒是一个不怀好意的“入侵者”，进入人体后它四处游走，在“找到”能进入人体细胞组织蛋白质的“洞口”时，它便立即钻入然后复制自身。结果是人体正常细胞死亡，艾滋病病毒存活，患者的免疫系统“瘫痪”。今后它的日子可就不一定好过了——中国科技大学的教授发现了一种新的小分子化合物，利用它可以抢在艾滋病病毒之前进入人体细胞的“洞口”，从而让艾滋病病毒无法进入复制自己，最终死亡。

　　昨天下午，中科大对外公布，该校的研究人员通过与美国的研究机构合作，采用以上这种方式成功找到了阻断艾滋病病毒复制的新途径，从而为治疗和开发无抗药性治疗艾滋病药物提供了一种全新的思路和手段。

　　据中科大化学院副院长、有机材料研究室的汪志勇教授介绍，艾滋病是由人类免疫缺陷病毒（ＨＩＶ—Ｉ）引起的，由于这种病毒具有快速变异的特性，使得目前社会上普遍采用的两类药物极易产生耐药性。同时，这两类药物都具有毒副作用大和费用高昂的缺陷。

　　科大教授在与美国西莱山医学院专家合作，研制艾滋病病毒复制周期时发现，艾滋病病毒之所以能够在人体复制，最关键是因为该病毒中一种名为“乙酰化赖氨酸残基”的物质能“入侵”人体细胞蛋白质，并与其中的“核转录共激活因子”之间牢固结合然后得以生存复制。对此，科学家们找了一种小分子化合物，它能够“抢先”占据艾滋病病毒入侵的“洞口”，从而阻断了艾滋病病毒进入人体细胞之路，让艾滋病病毒在人体内无立足之地而自行消亡。

　　据介绍，这项合作发现处于国际艾滋病研究最前沿。其研究成果已被《美国化学会志》刊登，并得到了高度的评价：“所有的实验工作都是高水平的，该项工作使得抗艾滋病药物新靶点的确认迈出了重要的一步。”

　　有关专家表示，有望在3到5年内完成其基础研究，然后开始临床研究。 ·屈凤丽·

　　（来源：合肥晚报）