北京讯 去年，美国辉瑞公司“伟哥”专利被我国专利复审委员会宣告无效后，遂起诉专利复审委，要求恢复其ED药物“万艾可”俗称“伟哥”的专利权。记者上午从北京市一中院获悉，今天上午9时市一中院将首次开庭审理。
据了解，1994年，辉瑞公司向国家知识产权局提出“伟哥”专利申请。2001年9月，国家知识产权局批准辉瑞对“伟哥”的主要成分西地那非的用途拥有专利权，保护期到2014年
。后来，广州白云山药业、成都地奥等12家制药企业提出异议。2004年7月5日，专利复审委员会经过审查以“专利公开不充分”为由，宣告“伟哥”专利无效。辉瑞公司不服，将专利复审委告上一中院，请求法院撤销此决定,并维持专利权有效。此外，广州白云山药业、成都地奥等12家国内制药企业作为第三人也将参加今天的庭审。
辉瑞公司为何如此重视这场官司？一位业内人士指出，商标和专利权是辉瑞惟一的资本，因为伟哥的主要成分西地那非并不是什么独家的秘方，很多医药企业都可以生产，而且其生产成本非常低，通常ED药物的成本还不到售价的1/300。一旦失去了商标和专利权，辉瑞在跟国产“伟哥”的竞争中并没有任何优势。而且，一旦专利复审委的决定最终生效，国内药品企业将会获准生产“伟哥”，辉瑞公司独霸“伟哥”市场的局面将不复存在。李奎
数据显示，目前我国治疗ED的药物市场至少有600亿元的市场潜力，而治疗ED药物的实际年销售额不过40亿元左右，仅为理论市场的1/15，未来的市场非常大。万艾可Viagra，俗称“伟哥”，是目前国家批准的惟一允许在药店销售的治ED 勃起性功能障碍 的药物，其活性成分是西地那非。
