生活时评：怎能把人变成“小白鼠”

　　据报道，几年前，有医生告诉浙江妇女沈新连，她可以免费吃韩国的人参，让她高兴得以为是“政府关心农村老人”，但她却不知道，自己这是在为别人做药物试验。2004年2月，沈新连患尿毒症去世，其子叶沈明怀疑死因和这几年的服药有关。最终，他将负责药物试验的有关单位告上了法庭（新闻详见本报今日18版）。

　　这起事件，让当地更多的“沈新连”意识到，他们都被当作了“跨国药物试验品”。

为此，这些蒙在鼓里“试药人”都十分愤慨，许多人表示，“如果一开始就知道做试验，我怎么也不会同意的。”我不知道究竟有多少人正在被人当作“小白鼠”做试验。但是，我相信，只要试药背后那条可怕的“利益链”还存在，而相关部门的监督与管理的缺位还存在，这种现象就很难改变。而这条“利益链”就是由外资医药企业、国内临床试验代理机构、“受试者”结成的。

　　当前，外资医药企业看中中国巨大的医药市场潜力，想方设法将药品打入中国。而在中国进行临床试验成本低廉，比如，在中国招募同等水平的科研人员，报酬比欧美国家至少低一半，同时，给中国受试者的报酬极低，发生事故的补偿也相当低。比如，在“沈新连试药事件”中，受试者完全没有酬劳。这些，都成为选择中国人试药的“利益诱因”。

　　而在这条“利益链”中，作为中间环节的“临床试验代理机构”显然极为重要。外资医药企业显然需要提供这方面服务的“中介”机构，而这些“中介”出于利益的考虑，为了尽快获取试药结果，往往会出现种种违规违法行为。在“沈新连试药事件”背后，我们依稀可见这样的非常复杂、组织严密、充满违规非法的利益链条。

　　我国现行的《药物临床试验治疗管理规范》规定：受试者应对有关临床试验的情况享有知情权；为保障临床试验中受试者的权益，须成立独立的伦理委员会，并向国家食品药品监督管理局备案；必须“定期审查临床试验进行中受试者的风险程度”；受试者参加试验应是自愿的，如发生与试验相关的损害时，受试者可以获得治疗和相应的补偿等。所以有关专家指出：“类似沈新连的事件原本完全可以避免。现在缺少的不是规范，而是规范的执行。”

　　显然，正是因为这样一条“利益链”的存在，才使得“试药”变成一种可怕的欺骗，而这样的欺骗，竟然是把活生生的人变成了毫不知情的“小白鼠”，这样以老百姓的健康和生命作为代价的试药行为，真是令人发指。我想，当前，针对这样的“利益链”，相关管理部门必须加强对试药的管理和规范。

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　　作者：单士兵

　　（来源：新桂网-当代生活报）