加强监测药品不良反应

　　本报讯昨日，市食品药品监督管理局召开全市第一次有生产、流通、使用部门参加的药品不良反应监测会议和现场报告会，有关专家进行了药品不良反应（ADR）的特点和监测办法的讲座后，该局对相关工作提出了进一步部署。

　　专家们指出，ADR的隐蔽性强、范围广、危害大、发生率高，几乎所有药物不同程度上存在潜在的、还未发现的ADR。目前我市仅有几家大型医院开设有临床药物咨询窗口，通过

解答患者的问题来帮助他们合理用药，避免发生药品不良反应、配伍禁忌等。会议要求，要让更多的患者了解ADR的危害，拓展现有的监测网络，完善ADR信息的反馈制度，提高ADR信息的利用率；对有条件的单位全面实现ADR电子化在线报告，力争2005年全市全年报告数突破1000份。

　　作者：林波

　　（来源：长沙晚报）