19岁哥哥求助:愿以未来救弟弟(图) | ||||||||||
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http://www.sina.com.cn 2005年04月18日09:08 金羊网-新快报 | ||||||||||
弟弟患上百万分之一的怪病,全家经济陷入困境 新快报记者 姜永涛 吴赛卿 13岁的弟弟患上了发病率只有百万分之一的罕见重症,几经救治虽然暂时保住了性命,但整个家庭经济已陷入困境。弟弟仍有治愈的一线生机,身为哥哥的朱德华于是通过本报向社会发出“求救信号”,他表示:“就算我将来一辈子粗茶淡饭,受累还债,也要先把弟弟的病治好。” 哥哥向本报发出“求救信号” 前日下午,本报接到一个求助电话,电话那头的男声仍显稚嫩,但诚恳而又沉重。他自我介绍说,他叫朱德华,是一名大专生,他弟弟患上了罕见的疾病,现在因为缺钱而危在旦夕,希望能通过本报得到社会的帮助。 按这名学生提供的线索,记者昨日找到了中山大学附属第一医院儿科902重症病房。病床上,躺着一个瘦得皮包骨的孩子,这便是朱德华的弟弟阿健。朱德华坐在床边注视着弟弟,双手轻轻握住弟弟的左手,英俊的脸上满是焦灼。 病床边各种监护仪器闪烁着生命数据,他们的父母在旁边默默地望着这对兄弟,谁也不说话,只有母亲不时到小阳台去擦擦眼泪。 见到记者,朱德华站起身,把弟弟的手轻轻放回床上,再把被子往上拉了一拉,冲弟弟轻轻点点头,然后与父亲一起出来,坐在外面的楼梯上与记者谈话。 罕见重病击垮平静家庭 在今年2月7日以前,就读于黄埔区广州港技校三年级的朱德华并没有觉得自己的生活与同龄人有什么差别。他们一家住在40多平方的房子里,爸爸在黄埔港务局从事调度工作,一人的工资足够维持一家温饱,农村来的妈妈操持家务,活泼可爱的弟弟在新港中学读初一,不仅成绩在班上高居前十名,而且在课外也是同学中的“小头头”。19岁的朱德华并不担心将来,因为自己两年后大专毕业,作为机电方面高级技工人员,找工作并不难,到时家里条件肯定会好一些。 弟弟阿健从去年下半年开始时常发烧,有时还高达39℃,可是家里人都认为这是因为阿健在长个子。今年春节的前一天,阿健发烧高达41℃,住进当地医院5天后还不能找出病因,也一直无法退烧。2月12日,阿健转入中山一院儿科继续治疗。几经周折后,医院诊断阿健得的是一种罕见的“噬血细胞综合症”,据说这种病在一百万人中只有一个人可能患病,可能由肿瘤或者病毒引起。 四处奔走求救无门 弟弟得了重病,天一下子塌了。为了减轻家里的经济压力,朱德华只好请假四处奔走,民政、妇联、团委、教育等相关部门几乎都跑遍了,但目前还没有得到可以得到资助的消息:民政部门只有救助白血病儿童的款项,但弟弟的病并不属于这类疾病;由于弟弟没有购买中学生保险,所以教育部门也无法报销医疗费用;朱德华还向妇联和团委递交了救助申请,甚至还向省委发送申请救助的紧急信件,但至今尚未有答复;为了能让弟弟减免输血的费用,曾经献血的他还专门到血站咨询,但弟弟并不属于直系亲属,所以无法得到减免。弟弟住院两个多月,他已经累计向学校请假三个星期了。 不过,阿健的病虽然罕见,但并不是不治之症,目前经过治疗,阿健的病已经有所好转。朱德华说,医生告诉他,只要坚持治疗,弟弟还是有一线生机的。 最高时一天要花1万多元 记者了解到,目前医生给阿健采用了先进的化疗方法,而且由于阿健需要输血、使用白蛋白等昂贵治疗手段,费用最高时每天花费1万多元。记者看到了阿健昨天的一张住院费用清单,清单上显示,自2月12日以来已经发生的费用为177589.92元,这还不包括朱家自行购买的白蛋白等昂贵药品。 阿健的父亲告诉记者,阿健发病以来,他所在的单位给他捐款近1万元,阿健的学校捐了4000多元,另外再向亲戚朋友借了18万元,但到现在,他们手中只剩不到1万元了,而他们也实在想不到还能向谁借钱了。 听到父亲这句话,朱德华把头深深地埋到了双膝中。过了好一会儿,眼圈泛红的他抬起头对记者说:“弟弟只有13岁,很多事还没有做过,就算我将来一辈子粗茶淡饭,受累还债,日子过得再苦,我也愿意先把弟弟的病治好。” (晓航/编制)
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