北京讯 19日，北京市药品不良反应监测工作大会召开，就去年的药品不良反应做了总结与发布，并宣布将用一年时间监测板蓝根等四类病毒性呼吸道感染用药。
大会同时透露，今后我国药品监管部门会努力将药品不良反应监测从事后搜集转变为事前预警、事中应急。
昨天，北京市药品监督管理局公布了2004年药品不良反应监测结果，在上报的8275份药品不良反应报表中西药引起的不良反应占87．1％，其中抗生素类引起的不良反应占42．4％（包括奎喏酮类占15．3％、头孢类占11．1％），中成药引起的药品不良反应占12．9％。北京市药监局安监处丛处长说，从分布人群看，药品不良反应有两个年龄高峰，第一个高峰在50－52岁，第二个高峰在68－73岁，因此，中老年人更容易发生药品不良反应。而且女性比男性更容易发生药品不良反应，比例为1比0．74。
今年工作的重点将是对病毒性呼吸道感染用药的监测，主要集中在四类药品上，它们分别是中药抗病毒颗粒、板蓝根、鱼腥草注射液、利巴韦林。调查从本月开始，为期1年。
此外，国家药品不良反应监测中心副主任曹立亚介绍说，“药品不良反应应急处理机制”将于下半年启动。主要是针对突发性、重大的药品不良反应能做出快速应对。
但对于国外普遍实行的“赔偿制度”、“召回制度”，曹立亚表示，我国目前还没有相应的制度，能不能形成这样的制度还有待进一步调研。
