创制新药应急药100天完成审批

　　据新华社北京今日电（记者张晓松）国家食品药品监督管理局将鼓励研究创制新药，对创制的新药、治疗疑难危重疾病的新药和突发事件应急所需的药品实行快速审批，承诺100天内完成新药临床试验或生产的注册申请技术审评。

　　新修订的《药品注册管理办法》从今天起实施，《药品注册管理办法（试行）》同时废除。