中新社北京五月十一日电(记者孙自法)中国科学技术部十一日举行新闻发布会称，国家重大科技专项“创新药物和中药现代化”二00二年七月启动以来，已初步形成中国创新药物研发体系与技术平台，建立了新药筛选、临床前安全性评价、临床试验研究、药物代谢动力学等九类技术平台，其中部分平台研究工作已与国际接轨。
利用创新药物研发体系与技术平台，中国新药创制能力和水平明显提升，科研人员面
向威胁公众健康的重大疾病，成功研制开发出一批具有自主知识产权重大创新药物，包括治疗心脑血管疾病的丁苯酞、治疗恶性肿瘤的P53注射液和治疗艾滋病的唐草片等。
在研发出的创新药物当中，急性心肌梗塞溶栓药“注射用重组葡激酶”、癌症治疗药“重组人源化抗人表皮生长因子受体单克隆抗体”两项成果最具代表性。“注射用重组葡激酶”是世界卫生组织推广使用的第三代溶栓药物，中国率先在国际上进入大规模生产阶段，成为首个获得注册和批准生产葡激酶类溶血栓药物的国家，而目前国外同类产品尚处于临床研究阶段。
由中国与古巴联合研发的癌症治疗药物“重组人源化抗人表皮生长因子受体单克隆抗体”商品名为“泰欣生”，是中国批准的第一个人源化单克隆抗体药物，也是中国在癌症靶向治疗和人源化抗体药物领域的一项重大突破。该药可用于肿瘤的各个阶段，既可单独使用，亦可配合放、化疗使用。
“创新药物和中药现代化”重大科技专项旨在推进中国新药研发由“仿制”向“创新”的战略性转轨，尽快形成集化学药、生物药、中药三位一体的特色医药产业。科技部官员透露，迄今为止，该专项共有二十二个品种获得新药证书和生产批文，二十七个品种完成全部研究工作，申报新药证书，一百一十五个品种进入临床试验阶段，另有一批品种正在进行临床前研究。(完)（来源：华夏经纬网）
