CRO助力药企国际化

　　本报讯（记者张雪梅）我国的药品要进入国际市场，必须通过国外食品药品监管部门的认证，先做临床试验。资料表明，这些工作若由专业的合同研究组织（CRO）承担，要比企业自己做，大约可节省三分之一到四分之一的时间。这是记者从近日在京召开的首届国际医药CRO（合同研究组织）高峰论坛上获悉的。

　　目前我国制药企业规模多数都不大，很多自身都不具备新药研发能力，只能生产仿制

药物。结果造成重复生产，相互压价，彼此恶性竞争。企业很少关注国际市场。为此，中国医药国际交流中心和北京医药集团主办了这次CRO论坛，推介这种国际通用的新药开发的新模式，可以促进国内药品尽快在国外上市。