患者成了“洋药实验品”? | ||||||||
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http://www.sina.com.cn 2005年05月26日13:53 扬子晚报 | ||||||||
《自然》杂志5月12日发表一篇新闻特写称:在一项国际合作项目中,中国临床医学研究的道德严重失控,中国的研究员和医疗专家对医疗道德规章和患者“知情同意书”了解甚少;患者成为药品的试验品,挣扎在病痛与药物副作用之间。文中涉及到的中国专家认为,这篇文章的记者在采访中曲解了中国科学家的本意,并对此表示愤慨。 文章中提到的中国专家翟晓梅是中国协和医科大学博士。她向记者简要回顾了事件的
据翟晓梅回忆,在会议上,《自然》杂志文中提到的患者李秀萍与研究项目工作人员进行了当面对证。例如,工作人员问:“在进行实验之前,我是不是向你宣读了知情同意书?”受试者回答:“是。”工作人员又问:“在宣读知情同意书后,我是不是向你解释了知情同意书的内容?”受试者也回答:“是。”经过面对面的对证后,伦理审查委员会的委员专家们一致认为,在这项科学研究项目中,知情同意的获得过程不存在严重的违反伦理要求的问题。翟晓梅说,地坛医院的临床药理实验经调查,事先已经签署了知情同意书,受试者也与伦理审查委员会委员当面确认了。《自然》文章中没有说明这一点。(据竞报) | ||||||||