妈妈　我不回家我要医病！

　　四川新闻网-成都晚报讯

　　（机动记者傅艳　金世宗）昨日上午10时许，市儿童医院血液科9床传出小孩的哭声，医生在给年仅3岁患白血病的李鑫宇做“鞘内注射”，用粗大的钢针穿进腰椎间隙，把治病的药直接推进脑脊液内。小鑫宇虽然痛得满头大汗，哭得声嘶力竭，但他的小身体一动不动，非常配合医生。因为小小的他已经知道，要有“钱钱”才能“吃药药、打针针”，而爸爸

妈妈已经没有“钱钱”了。

　　“妈妈，我要吃药药！”

　　3岁孩子求生恳求——令人吃惊

　　昨日中午，鑫宇的父母找到血液科主任徐鸣，称实在没有经济能力再给娃娃治病了，准备下午就带孩子返回都江堰。徐医生十分遗憾，不断强调说：“鑫宇的病，治愈的希望有70％，大家一起再想想办法！这一走，孩子最多再活两三个月……”

　　记者闻讯后赶到医院。刚做完“腰穿”的小鑫宇正按照医生的要求，乖乖地平躺在床上。听爸爸妈妈哭着对医生说准备放弃自己后，小鑫宇突然伸出了一双小手：“妈妈，我要吃药药！看！我的手上有血血了，脸上也有血血了。我要好了！”

　　鑫宇的妈妈解释说，孩子所说的“有血血”，是指刚入院时由于重度贫血，鑫宇的小手掌颜色惨白，看不到一点血色，妈妈告诉他“这里没有血血了”。经过多次输血，现在病情有了明显好转，小手也变红了。

　　鑫宇才3岁，应该懂不起“白血病”意味着什么啊！他为什么这样说呢？这让记者感到吃惊，同时，也感到这个小家伙太聪明了。

　　意外打击降临农家

　　活泼好动的娃儿突患重病——令人心痛

　　李鑫宇的家在都江堰市安龙镇白江村2组，爸爸李友是个司机，妈妈夏雪在成都打工，夫妇俩月收入不到两千。最近几年，家里不断发生意外，老人生重病，李友又出了一次车祸。虽然全家人都在努力工作，但日子始终过得紧巴巴的。

　　6月3日，夏雪把鑫宇从老家带到成都。令人不安的是，平时活泼好动的鑫宇病恹恹的，脸色惨白。当天，夏雪带他到市儿童医院，检查显示鑫宇的血色素只有3克（正常应大于11克），属于非常严重的贫血；很快最终检查结果出来了：急性淋巴细胞白血病！

　　“我不回家，我要医病！”

　　懂事小家伙的哀求——令人心酸

　　昨天，记者看见小鑫宇的右肘上有明显的瘀血，那是他第一天接受抽血等检查时，又扭又跳留下来的。夏雪说，起初给孩子喂药是个大问题，他总是又哭又闹，还把药打翻在地。他毕竟年龄太小了！

　　但被确诊为白血病后，小鑫宇突然变“懂事”了。因为他听见了妈妈嚎啕大哭：“天啊，你怎么得了这种要命的病啊！我们哪里有那么多钱啊！”也就从这一刻起，这个小生命开始了令人辛酸的求生历程。

　　眼看着仅有的几千元积蓄一点点地用完，昨日夫妻俩当着孩子的面反复商量还有没有必要继续治疗。他们说：“听说孩子得的是白血病，没有人愿意借钱给我们，都说肯定是人财两空。”“反正我们已经尽了最大努力，确实没有能力了。”

　　夫妻俩本以为小鑫宇什么都不懂，而且在医院里又是打针又是吃药，估计跟他说回家他应该会高兴。于是，他们问鑫宇：“宝宝，爸爸妈妈今天就带你回家好不好？”

　　谁知鑫宇一听，表情变得很紧张，他拼命摇头：“我不回家，我要医病，要吃药药！”他抓住妈妈的手：“妈妈没钱了？”见妈妈点头，他又抓住爸爸：“爸爸也没钱了？”他再次伸出小手：“看！手上有血血了！我要好了！”

　　在此，我们代小鑫宇发出呼吁，请大家关注这个渴望生存的小生命！就目前的医疗水平而言，治愈小鑫宇所患的“急性淋巴细胞白血病”早已不是问题了；治疗费用也不是想像中的那么高，尤其并非一次性需要很多，有一个“细水长流”的过程——比如最关键的第一年治疗费用一般需要3万元至5万元，以后每年的费用还会逐渐下降，只要能坚持三至四年，孩子就有希望治愈！

　　相·关·链·接

　　专项救助资金：极其脆弱的一线曙光

　　面对3岁白血病孩子李鑫宇令人心酸的“求生宣言”，包括徐鸣主任在内的许多医务人员感到无比难过。这样的场景对专门收治儿童血液科的医生实在太熟悉不过了，我市90％的白血病患儿就是这样伸着求生的小手，被无情的“钱”夺走了本可以挽留的小生命的。徐鸣主任说，据粗略统计，近十年来，因为缺钱没有机会得到正规治疗而死亡的成都孩子已接近700个！

　　6月1日，包括徐鸣医生在内的市儿童医院数十位医务人员及家属，自发筹集了一万余元钱交到了市红十字会，成为“成都市儿童白血病救助专项资金”收到的第一笔善款。但是到昨日为止，还没有第二笔捐款到账。