新桂网-当代生活报讯（记者徐哲实习生周小徐）地中海贫血作为广西和我国南方地区最常见的遗传性疾病，困扰了许多的家庭。6月21日，记者在广西医科大一附院获悉，该院日前通过骨髓、外周血造血干细胞的混合移植，首次彻底治愈一位3岁男童的重型地中海贫血，为广大地中海贫血患者带来了福音。这位3岁男童来自蒙山县，是一个重型地中海贫血患儿，出生6个月就被发现患有严重贫血，一直依赖输血维持生命。男童的父亲黄先生告诉记者，他还有一个10岁的女儿很正常，根本就没有想到小儿子会有地中海贫血。今年3月，广西医
科大一附院经检查，发现姐弟俩的ＨＬＡ（人类白细胞抗原）完全相符。4月18日，该医院为男童实施了异基因外周血造血干细胞和骨髓混合移植术。手术后，男童出现了严重的肺部感染，但经过一个多月的恢复和治疗，目前男童的血红蛋白已上升至正常水平，血型也由移植前的Ｏ型，变为与姐姐相同的Ｂ型，血液检测未检出地贫基因。据介绍，对重型或中度地中海贫血的治疗，一般都是输血和使用祛铁剂，如果根治就必须进行造血干细胞移植。但由于受经济、配型机率小等各种因素，目前通过造血干细胞移植治愈地中海贫血的患者极少。而采用输血和服用祛铁剂，每个月最低也需花费1500元以上，使不少有地中海贫血的家庭雪上加霜。这例异基因外周血造血干细胞和骨髓混合移植的成功，在给患者带来希望的同时，也使广西在彻底根治地中海贫血方面迈出了一步。
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地中海贫血是一种血病，这种病在很多地方都有发生，尤其是在地中海的国家，中东及亚洲地区。地中海贫血可分轻型、中型及重型，患中型的人比例较少。轻型地中海贫血是指患者的身体携有地贫的基因，所以又叫做地贫基因携带者。大部分地贫基因携带者是没有任何病征及不需要接受治疗。只有少部分人有轻微贫血。重型地中海贫血亦称地中海贫血或库利氏贫血。这是一种非常严重的血病，病发于幼童期。患有此类型地中海贫血病儿童，其身体内不能制造足够的血红蛋白，他们需要终生定期的输血和接受药物治疗。重型地中海贫血一定由父母遗传，它是不会传染的。每年，世界上有10万个患有重型地中海贫血症的儿童出生。
作者：徐哲 周小徐
（来源：新桂网-当代生活报）
