每个新生儿的细胞中包含有一套独有的基因信息，这些分子结构不仅决定着他们的生长发育、眼睛的颜色，还决定着他们未来的健康状况。这被认为是生命科学和临床医学的革命
东方早报昨天，复旦大学与美洲华人遗传学会（ACGA）联合举办的“基因组医学”国际研讨会举行，这个被复旦副校长王卫平称为“早起的鸟儿”的聚会，目的在于吹响国内基因组医学的号角。该会议是复旦大学百年校庆大型学术会议之一，也是献给我国“遗传学之
父”、复旦大学著名教授谈家桢先生96岁生日的特别礼物。
复旦大学生命学院教授卢大儒介绍，通过基因检测，可以提早发现某个体是否携带某些易感基因型，是否容易得老年痴呆症、心血管疾病、癌症等，然后选择不同的药物进行个性化医疗。
复旦大学生命科学院院长金力举例，比如导致儿童智能发育受影响甚至死亡的苯丙酮尿症，在新生儿时期诊断出来就可以立即治疗，方法非常简单：即不吃含苯丙氨酸和可以转化为苯丙氨酸的食物。只要8岁前不吃，智力就可以恢复到中等，若20岁前不吃，其智力就几乎和正常人一样。而在白人中发病率较高的肝血色病，发病时往往已出现肝硬化现象，甚至致命。通过基因检测，发现携带有易感基因型的人群就可以通过避免食用含铁食物来预防。
确定易感基因后，就可以进行疾病预测。但拥有某种疾病易感基因的人，会不会发病？具体何时发病？并不能得出精确的判断。对于那种“比算命还准”的说法，复旦大学生命科学院钱吉表示是不科学的。他介绍，这种预测试在大样本人群发病率的基础上进行，并且和个体的生活环境因素密切相关，“不是绝对说，有易感基因的人将来就一定会得病，只是通过检测，发现某类疾病的易感人群。对他们进行有针对性的保健。”
（田青瑶）
