狂犬疫苗下月起逐批检验

　　据新华社电国家食品药品监督管理局日前决定将人用狂犬病疫苗纳入生物制品批签发管理。从今年8月1日起，国家将对人用狂犬病疫苗制品逐批进行强制性检验、审核，检验不合格或者审核不被批准者不得上市或者进口，此前已上市的疫苗可在有效期内继续流通、使用。

　　据国家食品药品监督管理局药品注册司有关负责人介绍，我国计划从今年7月起有步骤

地、分期分批地将所有疫苗全部纳入国家批签发管理。具体步骤是，今年底前将伤寒Ｖｉ多糖疫苗等5种细菌性疫苗和乙脑灭活疫苗等9种病毒性疫苗纳入批签发管理，其余所有疫苗将在2006年内实施批签发管理。2004年10月，我国已经对人血白蛋白、重组乙型肝炎疫苗、麻疹减毒活疫苗、卡介苗、口服脊髓灰质炎减毒活疫苗、吸附百日咳－白喉－破伤风联合疫苗等6种制品实行了批签发管理。