芬太尼透皮贴剂四川有不良反应病例

　　7月15日，美国食品药物管理局（FDA）宣布对美国强生制药公司生产的镇痛药———芬太尼透皮贴剂可能导致120名患者死亡的案例展开调查。昨（19）日，四川省药品不良反应监测中心透露，该中心曾收到过该药品的不良反应报告。目前，国家食品药品监督管理局即将对该药品展开调查。

　　据了解，省药品不良反应监测中心曾接到过较多因使用芬太尼透皮贴剂产生不良反应

的病例。据该中心专家陈医生介绍，目前中心接到的报告多为医院上报，不良反应程度均较轻微，仅限于便秘、恶心、呕吐等症状。

　　昨日，记者走访了总府路上的几家药房，均未发现芬太尼透皮贴剂的踪影。随后记者从成都几家大型医院了解到，芬太尼透皮贴剂为处方药，主要用于各种疼痛及外科、妇科、癌症治疗等手术后和手术过程中的镇痛，在我省很多医院均有使用。早报记者杨琴