贴了多瑞吉止痛贴 咋个呕吐哦？

　　四川新闻网-成都晚报讯

　　（记者杨富）　由于120名患者在使用美国强生制药公司生产的芬太尼透皮贴剂后相继死亡，美国食品药品管理局（ＦＤＡ）宣布对该药进行调查。昨日，记者从有关方面了解到，我市曾有患者使用该药后出现呕吐、恶心等不良反应。国家药监局有关负责人称，药监部门已开始调查多瑞吉止痛贴，目前要求使用该药前要经患者同意。

　　西安杨森：不太清楚此事

　　据了解，芬太尼透皮贴剂在中国的商品名为多瑞吉止痛贴，国内负责该贴剂进口的厂家为西安杨森制药。该贴剂是一种通过皮肤吸收的新型强效麻醉镇痛药，其主要药物成分为芬太尼（英文ｆｅｎｔａｎｙｌ），药性相当于普通吗啡的100倍，过量使用可能造成缺氧而死。

　　昨日，记者致电西安杨森成都办事处询问此事，一位男性工作人员称，多瑞吉止痛贴在零售药品店里没有销售，主要在省内大型医院及肿瘤医院里使用……此时一名女子突然抢过电话称“不太清楚”并挂断。西安杨森制药公司的工作人员则告诉记者，只有西安杨森北京公司公关部才能回答此事；可该公关部电话一直无人接听。

　　四川：3名患者有不良反应

　　昨日，四川省不良反应监测中心王医生告诉记者，在该中心不良反应记载中，已有3名患者在使用多瑞吉止痛贴后出现呕吐、恶心、皮肤红疹，其中最近的一例是今年年初在成都地区发现的，不过四川地区截至目前尚未接到在使用后出现死亡的案例。

　　记者从成都市内一些大型医院药剂科了解到，目前多瑞吉止痛贴在二级以上医院使用，成都某三甲医院药剂科工作人员告诉记者，由于负作用较多，多瑞吉止痛贴一般只对晚期癌症患者止痛时使用，而且只有麻醉药品处方权的执业医师才能开具该药。

　　药监总局：使用该药需经患者同意

　　昨日，国家药监总局安监司颜处长在接受记者电话采访时表示，国家已开始调查多瑞吉止痛贴，调查结果将于近期出台。目前国家并没有禁止该药的销售，不过国家药监总局要求医生在开具此药前须取得患者同意，并告知患者“多瑞吉”潜在的不良反应，包括：恶心、呕吐、便秘、头晕等，罕见的不良反应包括呼吸抑制、精神依赖。