狄村柳贯沟16岁少年小坤患上白塞病，生命垂危。为了看病，家中连房子都抵押了出去，众乡亲们也伸出援助之手，但还是杯水车薪。无奈之际，其父母声泪俱下———提起16岁，人们自然会想到阳光少年、美好未来、青春活力等字眼，然而，对于身患白塞病的小坤来说，16岁却充满了痛苦与无奈。
身染恶疾花季少年依然坚强
7月21日，记者见到了小坤。躺在山医大二院的病床上，小坤的脸上几乎没有一寸皮肤是完好的，完全被黑褐色的血痂遮盖，身上也有溃烂，而两条腿被高高地垫起，为的是不让他碰到身体下部的溃烂处。看到记者走进了病房，守在小坤床边的叔叔马上站起来，眼睛红红的，一句话也说不上来。据小坤的主治医生李芳大夫介绍，这种病极其罕见，属于终身性疾病。医院想了很多方案来治疗，还请了上海的专家，仍然没有一点儿进展，只能建议家属转到北京的医院。李大夫说：“得上这种病十分受罪，尤其是溃烂处，非常地疼，可是这个16岁的孩子却表现得很坚强……”说到这儿李大夫再也说不下去了。小坤是6月28日住到山医大二院的。今年五一，小坤放假回到家之后觉得嘴里有些苦，家里人以为是上火，也没有在意。第二天在奶奶家吃涮羊肉，他发现自己尝不出味来，嘴里还有些疼，母亲给他买了药吃，可是病情反而加重，家人开始到医院求医。6月13日，山医大一院专家确诊为白塞病。即使得了这样的病，小坤还是坚持参加完了6月18日的结业考试。在生病期间，学校的老师和学生都到医院去看望，当得知要结业考试，小坤坚持要去参加，母亲实在拗不过孩子，上午8点陪孩子到学校参加了生物和地理的结业考试，学校的老师还照顾他，让他早些交卷回家养病。
肝肠寸断母亲哭诉爱子往事
小坤一家生活在太原市狄村柳贯沟，虽然生活不富裕，但是一家四口过得还算幸福。父亲黄补珍是一位老实的农民，现在一家村办企业看门，母亲苏秀琴1993年因病切掉一个肾，劳动能力基本丧失，家里的生计完全依靠黄补珍一个人不到500元的工资维持。小坤是这个贫困家庭惟一的希望，他不但懂事而且学习非常好，尤其是体育。2003年，他代表山西省到北京参加了全国“小甲A”足球比赛，当时成为全村的新闻。现在上了初二的他是班里的体育委员，每年的学校运动会他都参加，所得的奖状摞了一厚沓。母亲苏秀琴告诉记者：“孩子很体贴我，知道我干不了重活，所以很多家务他都抢着干。有时候，家里的电器或什么有问题了，都是他来修……”说到这儿苏秀琴已经泣不成声，“他就是我的全部，没有他我可怎么活呀！”
大爱无垠乡亲伸出援助之手
目前，小坤看病已经花去了8万元，这些钱都是借来的或者是亲戚朋友们接济的。为了筹集治疗费用，家里还把房子抵押给银行，借贷了3万元，但还是杯水车薪。太原市狄村柳贯沟的乡亲们得知小坤的情况后纷纷伸出援助之手，50元、100元、600元……共筹集了两万五千元，作为小坤去北京治病的费用，这让黄补珍一家感动不已。乡亲们说这是这家人平时与人和善换来的。小坤家邻居黄师傅说，这孩子很懂礼貌，每次见了他总会叫叔叔，让人觉得心里很舒服。为了给孩子治病，黄补珍这位沉默寡言的中年汉子说：“只要能筹齐给孩子治病的钱，要我身体上的哪个器官都行，要肾给肾，要骨髓给骨髓！”说完之后，他的眼泪不禁从脸上滚落下来。本报记者王冠兴(来源：山西新闻网山西晚报 网络编辑：金环)
