胎儿“先天愚” 孕期可筛查

　　“先天愚型”新生儿染色体病发病率1/600

　　本报讯（记者 董艳春）俗称“先天愚型”的新生儿染色体病如今可以在孕期诊断了。日前，记者从市妇幼保健院获悉，哈尔滨市已有300余例高龄孕妇进行了染色体产前筛查。

　　据介绍，正常人体细胞染色体有46条（23对）。由于染色体的数目或形态结构异常而引起的病症称为染色体病，是主要的遗传性疾病，胎儿先天染色体异常，出生后可致智力障碍和生长发育迟缓。俗称“先天愚型”的唐氏综合征是其中最常见的，其发病率为新生儿的1/700到1/600。该病在孕期做B超无法检测出，因此常常是孩子出生后才发现，为时已晚。

　　市妇幼保健院在哈尔滨市首家开展了胎儿染色体病的筛查。只要在孕中期采集孕妇两毫升的静脉血，即可通过母亲血液中存在的某种“性腺激素”和“蛋白”，结合胎龄及其他因素，利用计算机分析预测出“先天愚型”新生儿的概率。哈尔滨市已有300余名产妇接受该筛查，其中两名高危产妇已进行了进一步的检测。据悉，尽管市妇幼保健院刚刚搬迁到道里区中医街新址，但这项产前筛查服务目前仍可进行。