我国今年将要建立违法药品广告警示制 确定范围

　　●国家抽验原则上以评价性抽验为主

　　●省级抽验以监督性抽验为主

　　国家食品药品监督管理局有关负责人宣布：今年建立违法广告警示制度，对发布严重违法广告的药品、医疗器械、保健食品企业及其产品，及时向社会发布警示，并加大对药

品、医疗器械、保健食品质量的抽验力度。

　　据统计，2005年，全国食品药品监管部门共审查批准药品广告13501份、医疗器械广告1986份、保健食品广告1668份，并已通过网站向社会公布；2005年1到11月，共发现违法发布药品广告38411次，已及时移送工商部门查处；2005年1到10月，共撤销药品广告批准文号24个。

　　据介绍，今年将完成药品广告审查办法和标准的修订工作，加快医疗器械、保健食品广告审查办法和标准的修订工作，严格依法审批广告；不断完善广告电子政务系统，严把广告准入关；继续发布《违法药品广告公告》，并建立完善《违法医疗器械广告公告》制度和《违法保健食品广告公告》制度。

　　今年，国家食品药品监管局将重点加强对基层农村药品质量的监督检查，加大对违法广告严重和群众投诉多的品种的抽验，加大对具有潜在质量隐患的品种的抽验。

　　据悉，今年药品、医疗器械抽验机制将进一步完善。一是制定科学严谨的评价性抽验制度；二是国家抽验原则上以评价性抽验为主，省级抽验以监督性抽验为主；三是积极探索药品快速鉴别方法以及快检车、快检箱的应用，发挥快速检验优势，为基层打假提供服务。

　　评价性抽验范围

　　本年度对以下品种进行评价性抽验：临床用量大、使用面广的10个品种的药品；市场需求量大、社会关注的3个疫苗制品和3个治疗制品；流通领域的心脑血管用药；市场流通中的主要控、缓制剂品种；部分中成药及其原料；基层流通领域使用量大的乙型脑炎减毒活疫苗等。

　　监督性抽验范围

　　本年度对以下品种和机构进行监督性抽验：具有降糖、调节血脂等作用的中成药；2005年药品监督抽样中出现问题较多的药品生产、经营、使用单位；预防类8个品种（类）、治疗类8个品种（类）、诊断类6个品种；国家药品质量公告中公布的不合格药品生产企业；近几年在日常检验和市场监督检查中发现问题较多的进口药品等。

　　来源:人民日报选稿:黄皓作者:富子梅