人用禽流感疫苗研究进展顺利 接种者均无不适反应

　　据新华社电来自北京中日友好医院的最新消息，我国人用禽流感疫苗临床研究进展顺利。截至目前，已有66名志愿者接种了试验用疫苗，均未出现明显不适反应。

　　自从2004年东南亚出现人感染禽流感病例后，我国科研人员即着手研制具有自主知识产权的人用禽流感疫苗。在国家的鼎立支持下，这一项目从动物试验到临床研究，一直与国际先进水平保持同步。

　　众所周知，在人群中广泛接种疫苗是预防和控制流感大流行的重要手段。但是，目前全球疫苗生产能力根本无法满足流感大流行的市场需求。这就意味着，一旦发生流感大流行，掌握人用禽流感疫苗技术的生产企业将首先满足本国公众的需求。

　　“我们将不会受制于人。”卫生部有关负责人表示，一旦临床研究证实了疫苗的安全性，并确立了有效的使用剂量和免疫程序，即可分装疫苗，在高危人群，尤其是参与疫区防控处理的公务人员、家禽养殖人员、医护人员等人群中使用。

　　由于高致病性禽流感病毒极易变异，因此，疫苗研制和生产能力的储备比疫苗本身更重要。人用禽流感疫苗的研制，使我国科研人员初步具备了这种根据变异的病毒及时更新疫苗的能力。我们就像拥有了一台“疫苗复印机”，流行哪一种病毒，马上可以通过已经建立的快速研发和产生平台，“复印”出相应的疫苗来。

　　负责研发人用禽流感疫苗的北京科兴生物制药公司表示，目前人用禽流感疫苗生产线已准备完毕。在疫苗完成全部临床试验后，或者在紧急情况下，经国家有关部门批准，该生产线可立即投入生产。如果发现禽流感病毒的变异，也可在48天内完成对病毒的改造，并在4个月内研制出新的疫苗。

　　有关部门负责人表示，这一课题的成果将向广大公众传递一个信号：禽流感可防可控不可怕。只要我们在科技上超前布置，我们就有办法应对禽流感疫情。