据来自北京中日友好医院的最新消息，我国人用禽流感疫苗临床研究进展顺利。截至目前，已有66名志愿者接种了试验用疫苗，均未出现明显不适反应。
2004年初，东南亚出现人感染禽流感病例后，我国科研人员即着手研制具有自主知识产权的人用禽流感疫苗。在国家的鼎立支持下，这一项目从动物试验到临床研究，一直与国际先进水平保持同步。
2004年3月，北京科兴生物制品有限公司与中国疾病预防控制中心决定合作研发人用禽流感疫苗，科研人员打破了传统疫苗研发从病毒研究开始做起的常规，直接从世界卫生组织流感中心实验室引进了人用禽流感疫苗研究用毒种。在疫苗的研制过程中，我国科研人员先后建立了符合疫苗生产用的重配疫苗株种子库，确定了疫苗纯化工艺和病毒检定方法，进行了疫苗的单一剂量毒性、异常毒性和过敏性动物实验，开展了疫苗的中试生产。
北京科兴表示，目前人用禽流感疫苗生产线已准备完毕。在疫苗完成全部临床试验后，或者在紧急情况下，经国家有关部门批准，该生产线可立即投入生产。如果发现禽流感病毒的变异，也可在48天内完成对病毒的改造，并在4个月内研制出新的疫苗。
据卫生部有关负责人表示，一旦临床研究证实了疫苗的安全性，并确立了有效的使用剂量和免疫程序，即可分装疫苗，在高危人群中使用。
又讯根据世卫组织统计，不包括土耳其最近发生的死亡和感染病例，全球已经有149人感染禽流感病毒，其中80人死亡。 据新华社
