人用禽流感疫苗研制 我国与全球同步66人接种试验疫苗无不适反应

　　■文/新华社记者张晓松

　　来自北京中日友好医院的最新消息，我国人用禽流感疫苗临床研究进展顺利。截至目前，已有66名志愿者接种了试验用疫苗，均未出现明显不适反应。

　　2004年初，东南亚出现人感染禽流感病例后，我国科研人员即着手研制具有自主知

识产权的人用禽流感疫苗。在国家的鼎立支持下，这一项目从动物试验到临床研究，一直与国际先进水平保持同步。

　　依靠全球力量立足自主创新

　　2004年3月，北京科兴生物制品有限公司与中国疾病预防控制中心决定合作研发人用禽流感疫苗。鉴于疫苗将来所应对的

　　实践证明，这一开放式思维不仅建立了我国科研人员与世界卫生组织的直线联系，更使我国人用禽流感疫苗的研发从一开始就与全球其他疫苗研发企业站在了同一条起跑线上。此后，中外交流日益频繁。世界卫生组织每周向北京科兴发送病毒变异信息，使我国能够及时更新疫苗研究生产用毒株。

　　依靠国外技术资源，并不意味着放弃自主创新。在疫苗的研制过程中，我国科研人员始终坚持以我为主，努力攻关，创造了一大批具有自主

　　我们拥有“疫苗复印机”

　　“科研人员们不仅根据国际和国内疫苗研制生产规程，为我们提供了可供临床试验的疫苗；更重要的是，为我们建立了一个科学的研发流程、一套成熟的工艺体系和一个完整的技术平台。”

　　全国防治禽流感指挥部科技攻关组组长、科技部副部长刘燕华指出，一旦流感大流行疫情暴发，我国政府将有能力依靠自己的研发成果控制疾病、保障人民群众的健康和社会的稳定发展。

　　由于高致病性禽流感病毒极易变异，因此，疫苗研制和生产能力的储备比疫苗本身更重要。我国科研人员初步具备了这种根据变异的病毒及时更新疫苗的能力。我们就像拥有了一台“疫苗复印机”，流行哪一种病毒，马上可以通过已经建立的快速研发和产生平台，“复印”出相应的疫苗来。北京科兴表示，目前人用禽流感疫苗生产线已准备完毕。在疫苗完成全部临床试验后，或者在紧急情况下，经国家有关部门批准，该生产线可立即投入生产。如果发现禽流感病毒的变异，也可在48天内完成对病毒的改造，并在4个月内研制出新的疫苗。这一课题的成果将向广大公众传递一个信号：禽流感可防可控不可怕。

　　(据新华社北京1月21日电)