看病有望实现“量体裁药”

　　据新华社电我国科学家继成功参与并完成国际遗传变异图谱计划之后，又成功绘制了中国人21号染色体的遗传变异图谱。

　　在国家863计划、973项目和上海市科委等支持下，国家人类基因组南方研究中心黄薇研究员领导的课题组等利用人类21号染色体上约2万多个“单核苷酸多态性”（ＳＮＰ），将300多个有代表性的中国人群和世界其他人群进行对照，进行了约2000多万个基因分型分

析，从而出色地完成了关于中国人群遗传变异的独创性研究工作，绘制出中国人21号染色体遗传变异图谱。“国际遗传变异图谱计划所采用的研究样本人群主要是非洲裔美国人和欧洲人，亚裔样本代表性不够，我们这项研究所产生的中国群体数据比国际研究计划中的亚裔数据更具代表性。”黄薇说。

　　该课题的另一位负责人、复旦大学和中科院上海生命科学院金力教授指出，这一遗传变异图谱的绘制，对于我国未来的药物研发、筛选以及根据我国人群特点实现“量体裁药”，也提供了理论基础和技术储备。