东莞发现罕见异常染色体病 系世界首报病例 | |||||||||
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http://www.sina.com.cn 2006年02月12日08:55 汉网 | |||||||||
据新华社电 广东省东莞市近日发现一例罕见异常染色体病,经中国医学遗传学国家重点实验室鉴定为世界首报病例。该病例已被收入《中国人类染色体异常核型数据库》。 据东华医院医学实验室刘彦慧博士介绍,2005年9月,该院儿科门诊发现一名前来就诊的男婴,长相异于常人,并同时患有先天性肛门闭锁、直肠会阴瘘等多种病症,血液遗传学检查后诊断为遗传染色体病。其后,经检查患儿母亲张某的染色体发现,其染色体为4号
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