如歌的坎坷与风云

　　★简介 夏家辉，1937年出生，湖南省桃江县人，1961年毕业于湖南师范大学生物系。中国工程院院士、人类与医学遗传学家、中南大学教授。 夏家辉院士长期从事人类与医学细胞遗传学研究，在该领域卓有建树。他是在世界上最早将人类显带染色体技术应用于肿瘤病因学研究的学者之一，为主创建了“中国医学遗传学国家重点实验室”。1998年11月在世界上最先克隆了神经性高频听力下降的耳聋疾病基因，实现了在我国本土上克隆遗传病疾病基因零的突破。

　　2006年1月，全国科技大会。

　　夏家辉领衔的“世界首报中国人类染色体异常核型遗传资源保藏及Ｂ／Ｓ模式共享体系”获得国家科技进步二等奖。这已经是夏家辉获得的第五个全国科技进步二等奖了。

　　几十年的科研之路，有着怎样的酸甜苦辣？夏家辉幽了一默：多听听《掌声响起来》，你就会明白其中况味；至于正在进行着的研究，《年轻的朋友来相会》不是有句词吗，“再过20年，我们再相会”。

　　掌声响起来

　　“经过多少失败／经过多少等待／告诉自己要忍耐／掌声响起来／我心更明白……”摘自歌曲《掌声响起来》

　　1973年春，为建立人体骨髓和外周血的常规染色体技术，夏家辉夜以继日地实验着。结果不但没有做出染色体，而且还将一小堆、一小堆的杆菌当成染色体，一时成为笑话。

　　夏家辉没有放弃，终于做出了染色体。系里的老教授感慨不已：“我们教了几十年的生物学，终于第一次看到了人的染色体！”

　　1976年，我国第一本《医学遗传学讲座》教材由夏家辉编写完成，从那时起，中国医学院校第一次有了医学遗传学课程。

　　1981年，夏家辉与李麓芸等合作研究的成果迅速向全国推广，这项技术现已被我国医学细胞遗传学界作为常规技术广泛应用，并被称为“湖南方法”。他们还研究出用绒毛、羊水细胞为材料，在妊娠2～5个月内完成染色体病宫内诊断的技术。从零开始到在全国范围内建立起了“临床细胞遗传学”这一崭新的学科，夏家辉成为公认的奠基者。

　　1990年，实验室着手克隆某基因时，哈佛大学的科学家捷足先登，抢先宣布该基因克隆成功。

　　1995年，经过整整4年的卧薪尝胆，夏家辉等终于有所收获。可是《Ｎａｔｕｒｅ Ｇｅｎｅｔｉｃｓ》当年10月份的一篇论文宣布，美国科学家已成功克隆出该疾病基因。

　　为了不使4年的辛苦付诸东流，夏家辉立即带领大家转向。而这次的结果更令人痛惜，美国科学家又一次率先克隆出。仅仅相差两周时间，中国的科学家再次与世界第一失之交臂。

　　零的突破是在1998年。这年5月28日，实验室对42个相关疾病家系进行突变检测，在浙江和湖南两个神经性耳聋家系中发现了基因突变，目标立刻锁定在“ＧＪＢ3”。

　　后来的事实表明，这一决定人类遗传性神经性耳聋的疾病基因成为中国医学遗传学专家拿到的第一个世界第一。

　　从1972年到1998年，26年磨一剑。

　　再过20年我们再相会

　　“……再过20年，我们再相会，伟大的祖国，该有多么美！天也新，地也新，春光更明媚……”摘自歌曲《年轻的朋友来相会》

　　身为学科带头人的夏家辉一手筹建了医学遗传学国家重点实验室，却在多年前就辞去了实验室主任的职务。

　　1999年5月，在美国轰炸我驻南斯拉夫大使馆后，夏家辉在美国的学生张灼华在网上发表了“我们需要一剂振兴祖国的良方”的文章。张灼华自1991年起在美国留学，并先后获得了博士学位和终身教授称号。

　　夏家辉看到这篇文章后，希望张灼华能回来为自己的祖国服务。2005年3月上旬张灼华回实验室工作之际，夏家辉连续两个晚上与张灼华促膝相谈，诚恳邀请他回国任职，张灼华被打动了。这年9月底，他放弃了在国外的优厚待遇，担当起医学遗传学国家重点实验室的领军人。

　　采访结束时，夏家辉动情地说，目前还有很多疾病的致病基因尚未克隆，利用我国丰富的遗传资源，可以抢先克隆新的致病基因并开展基因功能及疾病发生机制研究，对于获得具有自主知识产权的成果和新型防治药物有重要的意义。本报记者 胡力丰 实习生 蒋芳兰