新生女婴患上罕见“大理石病”

　　医生表示是毛细血管发育畸形，对日后生活无太大影响

　　新快报讯（记者方钟通讯员王宇）日前，佛山市妇幼保健院出生的一名女婴被发现患上“大理石病”，医生诊断其毛细血管发育畸形，表现为四肢、胸部均出现大理石样的花纹（见左图）。

　　该院新生儿科主任高平明说，这种病因可能来自隐性遗传，并没有特殊的治疗办法，对婴儿日后的生活也不会造成太大影响。他说，大部分患者皮肤上的花纹能随年龄增长而自行消失，也有少部分患者因供血不足而导致皮肤溃烂。

　　据介绍，先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤（CMTC），又称先天性泛发性静脉扩张症、VanLohuizen综合征或先天性网状青斑，1922年首次有病例报告。这种疾病为一种很罕见的皮肤发育缺陷，出生时即有，病损范围很大，程度也不同。