中国版“达菲”已获准进入医学临床研究 | |||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
http://www.sina.com.cn 2006年03月19日09:33 石家庄日报 | |||||||||
中国版“达菲” 获准进入临床研究 新华社北京3月18日电(记者张晓松)国家食品药品监督管理局日前按照《药品特别审批程序》批准由罗氏授权、上药集团上海三维制药有限公司生产的磷酸奥司他韦胶囊(“
“达菲”是目前公认的比较有效的抗流感药物,并被认为有可能对人禽流感有一定疗效。国家食品药品监督管理局药品注册司有关负责人表示,国家食品药品监督管理局非常重视防治禽流感药物的注册工作,将坚持按照“程序不减少,标准不降低”的原则,以及《药品注册管理办法》规定的技术资料和要求,严把技术审查各个关口和环节,努力保证药品质量和安全、有效。 | |||||||||