本报讯（实习记者 王可英） 杜云龙家住长春市幸福乡红咀子村六社，是长春市南关区红旗小学的学生，虽然已经10岁了，但他的身高只有0.9米，原来，他和两个弟弟都患有粘多糖病。
今年3月末，长春市树勋小学与南关区红旗小学联合举办一个“农远工程双交一课”的活动，活动中，树勋小学的金校长发现了杜云龙，于是向红旗小学的王校长打听了他的情
况，得知杜家的事情后，金校长在本校师生中开展了募捐活动。截至昨日，2600多名师生共捐款50392.87元。
小云龙的父亲杜有宝说，在小云龙出生一年后，夫妇俩就发现他走路异常，小云龙4岁时，又发现他全身骨骼有些变形，不仅个头小，而且有点佝偻，于是，夫妇俩带着小云龙跑遍长春市各大医院，但没治愈。鉴于杜家的情况，村里给杜家一个再次生育的指标。2001年，云龙的妈妈生下一对双胞胎——云博和云迪，可是不到一年，夫妇俩又发现云博和云迪出现了和云龙相同的情况。
今年3月20日，经人介绍，夫妇俩带着云龙到北京某医院做了检查，最后云龙被确诊为“粘多糖”Ⅳ型，需要做造血干细胞移植手术，费用得40万元。无奈，杜有宝只好带着云龙离开北京。目前，为了给孩子治病，杜家已经欠下不少外债。
上海儿童医学中心的陈医生说，粘多糖病是一种由酶缺陷造成的罕见疾病，一般父母双方均是基因的携带者，这在非近亲结婚的家庭中很罕见，因此杜有宝夫妻的三个孩子都患这种怪病，实属罕见。（新闻编辑：）
