为获证据她以身试针

　　四川新闻网-成都日报讯：

　　她9年医疗打假生计陷于绝境

　　举报中两次使自己成为受害者

　　2005年11月22日，陈晓兰收到了国家食品药品监督管理局寄来的挂号信，答复她国家已依法查处她一年前举报山东一厂家生产的医用自动输气器。这是她9年来举报的第8种假劣医械被证实、被查处，但53岁的上海女医生陈晓兰却无论如何也笑不起来，因为她不懈“打假”给自己带来了种种厄运。

　　1997年，当时是上海市虹口区广中医院理疗科医生的陈晓兰，偶然发现本院在使用一种叫“光量子氧透射液体治疗仪”的医疗器械。

　　但陈晓兰发现，没有人回答“药物在经过充氧和光照之后，药性是否会产生变化，以及这种变化是否会造成危害”这类问题。在医院，这种“激光针”被大部分医生宣传为“神仙机器”，不久，她又发现与这种治疗仪配套使用的“一次性石英玻璃输液器”生产许可证编号、产品登记号等是假的。1998年，在陈晓兰多次举报之后，上海市有关部门宣布取消了这种疗法。

　　在她9年不懈的艰辛举报生涯中，陈晓兰两次无奈地使自己成为受害者。1998年，经她不断反映，她原来所在上海市虹口区广中医院被有关部门勒令停止使用“激光针”，但上海还有很多医院照用不误。“他们告诉我，只有受害者才可以去投诉。”陈晓兰说，她决定自己先成为受害者。此后，陈晓兰一连在上海的四家医院打了四针“激光针”。在这个特殊“患者”努力下，1999年4月15日，上海市卫生局会同医保局、药监局作出了禁止使用“光量子仪”和石英玻璃输液器的决定。

　　2001年10月，陈晓兰举报上海一些医院使用另一种假劣医疗器械：口鼻腔光纤头。她很快证实，这种光纤头注册证是盗自其他产品。然而，这种光纤头被取缔后，与之配套使用的另一种医疗器械——“光纤针”又进入市场。这种光纤针插入人体后，发射的“激光”远远大于“光量子仪”使用的紫外光，因而药物变性可能性增加。发现这种危险，陈晓兰2003年赴京向国家食品药品监督管理局反映了这一问题。

　　2004年5月，经陈晓兰7次向上反映，国家食品药品监管局终于发布紧急通知，严禁医院对患者采取激光同步输液治疗。在此之后，受到利益驱动，上海许多医院依然沿用此种疗法。无奈之余，陈晓兰从这年6月起，分别在三家医院“以身试针”，取得证据后，将这三家医院告上法庭。

　　陈晓兰所在理疗科室不久被撤除，后来院方还作出了“陈晓兰自动离职”决定。陈晓兰被迫“下岗”。在过去的9年中，为了制止医院使用假劣医疗器械，陈晓兰调查搜集证据和反映情况耗去了几万元积蓄。如今这位坚贞不屈的打假医生，只能依靠亲友们接济而艰难度日。

　　据新华社