“齐二药事件”带来的信任危机

　　舒圣祥

　　这两天，类似“丧尽天良”、“恐怖至极”这样的词汇弥漫了整个舆论空间，千夫所指的正是震惊国人的“齐二药事件”：齐齐哈尔第二制药有限公司生产的“亮菌甲素注射液”，在临床中出现严重不良反应(导致肾功能衰竭)，生产环节存在明显漏洞。国家药监局日前发出紧急通知，要求在全国范围查封、扣压齐齐哈尔第二制药有限公司生产的全部药品

(《新京报》5月14日报道)。

　　药品决非一般商品，它直接关涉人们的健康和生命，优质药品能够“治病救人”，劣质药品却是“致病杀人”，这是尽人皆知的道理。正因为如此，“齐二药事件”的恶劣程度和恐怖效果，要远远超出以往发生的其他质量安全事件，必然引起社会舆论的勃然公愤。

　　尤其是，生产伪劣药品者并非小作坊，而是通过国家GMP认证的大型正规企业；销售的也并非偷偷摸摸上市的三无产品，而是通过合法渠道光明正大流通的“国药准字”号。至此，事件的性质已经完全发生改变，它给公众造成的深度创伤早已不是“全国查封行动”所能弥合的了。

　　所谓“国药准字”，按照字面理解，也就是国家药监部门为证明该药品的“合法性”而颁布的准许字号，它必然是符合国家药品注册条件，并且已经通过了规定注册程序的。站在老百姓的角度，这就是权威部门对药品安全和质量提供的一种“权威担保”，等于是“可以放心服用”的一种表述。老百姓不是医药专家，老百姓买药吃药只能认这个。

　　所以，“国药准字”号药品出了问题，应该负责的就不应只是无良药厂，为其提供“权威担保”的有关部门同样难辞其咎。“国药准字”竟然蜕变成了“假药”，通过GMP认证的药厂竟然“生产环节存在明显漏洞”，这究竟是谁在审核、谁在监管、谁在批准、谁在把关呢？

　　单单一个“齐二药”，仅仅一个“亮菌甲素注射液”，其实并不可怕，这些都是“全国查封行动”就能解决的；问题是，药监部门每年受理的新药申请达一万多种，67倍于美国FDA，谁又能让我们相信一定只有一个“齐二药”，只有一个“亮菌甲素注射液”呢？“齐二药事件”通过其固有扩大效应传达给公众的，实际上是对整个“国药准字”体系的信任危机。“国药准字”可不可信，由此开始成为问题。