有多少“齐二药”还在生产假药？

　　齐齐哈尔第二制药有限公司生产的“亮菌甲素注射液”，在临床出现严重不良反应(导致肾功能衰竭)，目前已造成多人死亡。一时间，齐齐哈尔二药成了千夫所指。国家药监局也于日前发出紧急通知，要求在全国范围查封、扣压齐齐哈尔第二制药有限公司生产的全部药品。

　　对于这一事件，有关部门的反应不可谓不快，处罚措施不可谓不严。但这并未能消

除人们心头的愤怒、恐惧和疑问。“生产环节存在明显漏洞”的药厂是如何通过GMP认证的？“国药准字”为什么会蜕变成置人于死地的假药？为什么假药只有在患者以身试药、付出生命代价后才被发现？在药品的认证、生产和流通过程中，到底有没有人审核、监管和把关？在我们的身边，还有多少致命的“亮菌甲素注射液”披着“国准字号”的堂皇外衣？又有多少“齐齐哈尔二药”还在生产假药？……

　　药品不同于一般的商品，它直接关系着人民群众的生命安全。好药可以救命，假药却可以害命。正因为如此，国家有关部门对药品生产企业资质的审核应该慎之又慎，对药品生产、流通等各个环节的监管应该严之又严。齐齐哈尔二药在生产、销售、流通等各个环节一路畅通，其中到底有没有商业贿赂和权钱交易，在调查结果出来之前不敢妄议。但有一点可以肯定：正是由于有关职能部门的失职，才使药品监管工作出现了巨大的漏洞。

　　药监部门在这次事件中所暴露的，其实是许多负有监管职责的部门在工作中存在的一个通病：满足于事前的审批和事后的查处，忽略对过程的监督和管理。原因何在？除了腐败和不正之风等影响之外，问题很可能就出在责任心和工作作风上。仍以齐齐哈尔二药事件为例，事先按规定和标准对其进行资质认证，给它“国字准号”，都属于一次性、程序性的工作，做起来比较容易；出事后一刀砍去，“查封、扣压”，也来得痛快便捷。但日常的监管则是一种动态的、长期的工作，旷日持久，费时费力，于是就没人想管，没人愿管。

　　事前审批，事后查处，听起来有头有尾，尽职尽责。但这样的“尽职尽责”却容易掩盖着更大的失职，造成巨大的损失和不可挽回的影响。这种不负责任的工作方法和工作作风，就等于默许和纵容“国字准号”向假药蜕变，让它一路通行无阻，不但对人民的生命安全形成巨大威胁，而且彻底破坏了“‘国字准号’‘国家担保’”的良好声誉，降低了国家和政府的公信力。至于事后的“查封、扣压”，不过“马后炮”而已，于事并无多少补益。

　　所以，单单一个“齐齐哈尔二药”，仅仅一个“亮菌甲素注射液”，其实并不可怕，一次“全国查封行动”就能解决。真正可怕的，是种种“尽职尽责”背后掩盖的不负责任和失职渎职。这样的现象和问题一天不解决，齐齐哈尔二药事件就随时可能再次发生，人们愤怒、恐惧和疑问也就无法真正消除。

　　安人和