中广网贵阳5月25日电（记者陈屹）针对广东省出现的使用“齐二药”药品不良反应事件，贵州省迅速作出反应，在全省范围内严查黑龙江齐齐哈尔第二制药厂生产药品，对贵州发现的“齐二药”假药立案查处，并加紧对该厂5个品种假药有关辅料和原料进行认真排查。目前，贵州省尚未发现使用“齐二药”药品后的不良反应报告。
24日贵州省食品药品监督管理局向媒体通报贵州查处“齐二药”事件情况，局长董
穗生介绍，截至5月23日，贵州对全省药品生产、经营、使用单位开展拉网式检查，共计检查涉药单位3922家，核查控制“齐二药”产品14个品种，44171支注射液，114564瓶液体制剂。对国家药品食品监督管理局判定为假药的15个批次5个品种，在贵州仅发现1个批次、1个品种，批号为05102801亮菌甲素注射液4699支，现已按照药品管理法有关规定进行立案查处。就贵州药品不良反应检测中心掌握的情况看，目前贵州尚未有使用“齐二药”药品后的不良反应报告。
据了解，5月上旬，贵州食品药品监督部门迅速布置 “丙二醇”使用情况专项检查。结果表明，贵阳永亮化工物资有限公司先后三次从中国地质矿业总公司泰兴化工总厂购进“丙二醇”3821公斤，除大部分销售给贵阳南明精细化工厂外，部分退回泰兴化工总厂，部分报损，现无库存。经检查，其销售的“丙二醇”没有流向贵州药品生产企业，经对辖区内所有药品生产企业及医疗机构制剂室进行检查，均无标示为泰兴化工总厂或从该厂购进的 “丙二醇”。
董穗生说，贵州将认真汲取“齐二药”事件教训，进一步加大对生产、流通、临床三个环节的排查，实现日报制度，一经发现假药即查封扣压，避免造成新的危害。同时，立即组织对药品生产企业的原料辅料供应商审计、原辅料购入及质量检查、物料管理、产品审核放行等环节进行一次全面检查；加大对药品生产企业药品GMP认证后的监督检查力度，对不符合规定的，依法收回GMP证书，情节严重的吊销药品生产许可证。通过切实加强对药品生产企业的日常监督，来保障人民群众身体健康和用药安全。
