渴望“六一”节圆梦

　　后天是“六一”儿童节，6岁的张乐乐没有快过节的兴奋。因为父亲还在受尿毒症的折磨。

　　像乐乐一样由于家庭、疾病等原因不能快乐过儿童节的孩子还有很多。今年“六一”儿童节期间，新闻晨报和上海教育电视台共同将目光投向这样一批特殊儿童，并联合推出“呼唤———把爱心献给孩子”特别报道和特别节目，征集社会爱心志愿者，共同为这群特

殊儿童点燃心愿。

　　5月29日起，上海教育电视台《家长》栏目从20时30分至21时，连续三天播出特别节目《六一·呼唤———把爱心献给孩子》，6月1日20时至21时30分直播特别节目。届时，晨报慈善和上海教育电视台将开通短信和热线互动平台，接受志愿者“点亮心愿”报名，共同为这些孩子“六一”圆梦。

　　勤练打针欲为父亲治病

　　人物：张乐乐，女，6岁，安徽省寿县驻沪普育学校一年级学生

　　心愿：希望病父早日康复

　　母亲一说要上药，6岁的张乐乐赶紧放下笔，抢在母亲前面把重4400克的腹膜透析液从纸箱内提出，熟练放进微波炉，将时间定为3分钟。时间到了，乐乐将透析液小心取出，在父亲帮助下悬挂到吊钩上，接管子、加碘液微型盖、换下父亲排出的透析液、称重……一套工序做下来，乐乐细致得像个小护士，患尿毒症的父亲也万分欣慰。

　　在等待肾源的过程中，从安徽到沪务工近10年的父亲每天需换4袋腹膜透析液维持生命———这是目前最省钱的办法。之前半年时间，父亲每周到医院做3次血液透析，花光了原本为乐乐治先天性心脏病的积蓄。父亲渴望通过肾移植挽救家庭，然而，10多万元的移植费让这愿望变成空想。

　　虽然乐乐在上海市慈善基金会和东方医院的援助下，于今年1月接受了免费手术治疗并已康复。但乐乐知道父亲是为她筹钱治病累倒的。小小年纪的她，怎么也快乐不起来。

　　家门口原本宽敞的空地，父亲常用的透析液堆成1米多高；仅有的两件家具抽屉里，塞满一次性针管和针头；新添置的微波炉，是母亲从旧货市场花90元淘来的……有时，乐乐听父母讨论家里每月药费开支近6000元。乐乐不清楚这个数字是多大的概念，只知道父亲必须像她一样做手术才能痊愈。

　　为了省钱，母亲近来每周都在家为父亲注射肌肉针。以前母亲可是连挑手上的刺都害怕，更不用说帮别人打针。看见母亲一脸紧张，乐乐特想代替母亲为父亲打针。母亲不答应。乐乐有些失望。她从小就不怕打针，并希望长大后能当医生。没有争取到给父亲打针的机会，乐乐只能用针管在“圣诞老人”身上反复练习，期待有朝一日能派上用场。

　　“六一”儿童节快到了。记者临走前问乐乐喜欢什么样的节日礼物。乐乐沉默数秒后，表情严肃地告诉记者：“我只盼爸爸快点好起来。”

　　身患白血病上学常中断

　　人物：曹恺鸣，男，9岁，报童小学一年级学生

　　心愿：见丁俊晖，去蜡像馆

　　这几天，曹恺鸣的邻居走过他家门口时，都会问候一声，“今天好些了吗？”尽管门上挂着一块“白细胞低，请勿打扰”的牌子，但邻居的关心还是让小恺鸣感受到一丝温暖。有邻居来问候，他总是笑眯眯地大声回答：“好些了。”

　　又有整整一周没去上学了，如此断断续续地上学已持续三年。三年前，曹恺鸣患上白血病，那时他还在幼儿园读中班。即使这样断断续续地上学，曹恺鸣依然保持着名列前茅的成绩。5月22日早上，曹恺鸣突发低烧，母亲担心他病情复发，向老师请假后让他在家里休息。连续上学才一个月又要中断了。低烧持续几天不退，母亲只好把他送到医院。

　　曹恺鸣最大的爱好是台球，他不到5岁就开始玩儿童台球，对台球的规则早就烂熟于心。他说自己是丁俊晖的“粉丝”，梦想有一天能成为像丁俊晖那样的一流台球高手。但自从患病以来，小恺鸣就再也没有碰过球杆。虽然很多次从电视上看到过丁俊晖，但从来没有与他有过面对面的接触。曹恺鸣渴望有机会和丁俊晖见上一面。

　　有一天，电视上播出了“杜莎夫人蜡像馆”在新世界开馆的新闻，曹恺鸣急切地问母亲，会不会有丁俊晖的蜡像？母亲也不得而知。后来，听参观过的同学讲，里面没有丁俊晖的蜡像，这让曹恺鸣感到失望。不过，他还是希望儿童节能够去参观蜡像馆，和那些“名人”零距离接触。母亲虽然很想满足他这个愿望，但获悉一张门票要125元，母亲犹豫了。小恺鸣的父母都已下岗多年，一家三口的收入全靠低保。这两年为了给小恺鸣治病，更是花光了全部积蓄。有时，小恺鸣的外公还会从养老金中拿出一部分接济他们。

　　生活拮据却愿助他人

　　人物：陈小星，女，10岁，

　　虹口区第三小学四年级学生心愿：有个拉杆书包上学堂

　　说起今年“六一”儿童节的心愿，陈小星转过身，从床边拎起两个塑料袋，放在床上打开。里面有她参加学校活动获赠的《世界大人物丛书》一套，有表姐给她买的一盒水彩笔，大伯母买的两本《寓言故事》，班级奖励给她的七八本童话故事，以及装在小布袋里的5支全新圆珠笔。记者纳闷之际，小星说，她要在“六一”的时候将这些书和文具赠送给比自己更加困难的小朋友。说着，她又从壁橱里掏出一个塑料袋，从中拿出几个大大小小的布娃娃。

　　“我把这些布娃娃也送给其他小朋友。”小星说。“好，只要你高兴就行。”小星的父亲一向尊重她的选择。

　　10岁的小星，已经是家里的主心骨。小星的爸爸妈妈下岗。不仅如此，父亲因为小儿麻痹症，只能骑着残疾车穿行在街头巷尾；母亲因为先天性的小脑萎缩，手脚非常不便。维持一家三口生计的是每个月父母从民政局里领来的生活补贴。钱不多，父亲600多元，母亲800元。为了每个月多赚200元补贴家用，父亲每天早出晚归，接送学校里其他小朋友上学、放学。天黑了，母亲舍不得开灯，总在家里昏暗的房间里为一家三口织毛衣。尽管生活拮据，陈小星的“六一”心愿却是帮助比她生活困难的孩子。

　　小星将布娃娃连同书本、文具都塞进塑料袋交给记者。她让记者暂时替她保管，等找到需要的小朋友后，她希望亲手将这些书本和玩具赠出。

　　当被问到还有什么心愿时，小星摇摇头。坐在一旁的母亲说，小星很想有一个带拉杆的书包，她自己不好意思讲出来。现在的书包太重，无论背着还是提着都非常吃力。

　　“我不是不好意思讲，”小星朝母亲扮了个鬼脸，“我只是觉得应该靠自己的努力来实现这个愿望。”顿了一顿，小星又说，“那么多人关心我，我没有一点关爱别人的实际行动，怎么能讲自己的心愿呢？”

　　因药致聋不敢独自出门

　　人物：陈佳，女，14岁，曹光彪小学五年级学生

　　心愿：带“认路”手机走上海

　　入夏的第一场雨来得有些突然，就读于曹光彪小学五年级的陈佳因这场风雨慌了神。风越急，她越感到阵阵凉意。离放学还有一个多小时，母亲来接她时会否为她带多一件外套，陈佳心里犯嘀咕。课间休息时，陈佳忍不住猛搓自己的双臂缓解凉意。要是能发短信告诉母亲就好了。这个念头突然从陈佳脑里冒出又迅即被打消———母亲没有手机。下课时间一到，陈佳飞一般赶到校门口。母亲已等候多时，手上除了为她带的雨披，没有她所希望的外套。

　　与曹光彪小学的大多数同学不同，陈佳出生6个月时因药致聋。为了让陈佳像正常人一样开口说话，父母坚决反对陈佳学习手语，每天督导陈佳学习说话，并为其创造一个有声环境。在曹光彪小学帮助下，陈佳于2003年如愿进入正常学龄儿童学校。磕磕绊绊一路走来，如今的陈佳已具备一名合格毕业生条件，下学期即可升入格致中学继续求学。

　　学习、校园生活逐渐融入集体，陈佳私下却有尴尬“难以言说”。长辈三年前送她一部手机，方便她与同学发短信交流。而今她却因为母亲没有手机，无法及时跟母亲联系。由于害怕别人听不清自己讲话，陈佳在陌生人面前特不自信。父母有意识地锻炼她，偶尔让她独自乘公交车回家。开头几次挺顺利，陈佳信心增加不少。此后却发生意外，一次陈佳迷路了。

　　那天放学，陈佳和同学聊得特别起劲。等她转头看见一辆18路公交车停在路边，赶紧跟同学道别赶上车。几站路过去了，陈佳透过拥挤的人群发现车头液晶屏上显示：“下一站，新疆路”，陈佳顿时慌了：回家的路不经过新疆路，以前陈佳与母亲乘车到过附近，她意识到自己乘上反方向车。陈佳着急起来，找到售票员连说带比划。售票员仍听不清陈佳的发音，一时被问懵了。陈佳越着急，声音就越低，特别想发短信求助母亲。好不容易解释清楚后，陈佳在乘客帮助下找到返程车。经历这次意外后，陈佳相信自己不会再乘错车回家，但也不敢轻易独自出门。