由于出现严重不良反应，国家食品药品监管局近日决定，暂停使用鱼腥草注射液等7个注射剂，暂停受理和审批鱼腥草注射液等7个注射剂的各类注册申请。随即，北京市药品监督管理局昨天向全市药品生产经营单位发出通知，要求暂停使用鱼腥草注射液等7个注射剂。
据国家药品不良反应监测中心的监测，鱼腥草注射液等7个注射剂在应用中出现了过敏性休克、全身过敏反应、胸闷、心急、呼吸困难和重症药疹等严重不良反应，甚至有引起
死亡病例报告。这类含鱼腥草或新鱼腥草素钠的注射剂主要包括:鱼腥草注射液、新鱼腥草素钠氯化钠注射液、新鱼腥草素钠注射液、注射用新鱼腥草素钠、复方蒲公英注射液、炎毒清注射液、鱼金注射液。目前在我国有100多家生产企业在生产这类产品。临床使用主要是抗感染治疗。
其实早在2003年8月，国家药品不良反应监测中心就在《药品不良反应信息通报》中对该品种引起的严重不良反应情况进行了通报，并提醒临床应用时务必加强用药监护，严格按照药品适应症范围使用，对有药物过敏史或过敏性体质的患者应避免使用，静脉滴注时不应与其他药品混合使用，并避免快速输注。通报发出后，各地仍有大量的不良反应出现，特别是今年以来，严重不良反应的病例报告频率增加。
国家食品药品监管局表示，将对此类药品开展调查和再评价。但专家同时指出，与鱼腥草注射液等上述7个注射剂相比，其口服制剂较为安全，因此鱼腥草的口服制剂仍可以根据病情需要合理使用。另外，作为药食两用的植物鱼腥草，也还可以入汤剂或食用。
