药监局检查组从三方面对欣弗事件原因展开正式调查 | |||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
http://www.sina.com.cn 2006年08月08日03:04 山西日报 | |||||||||
据新华社合肥8月7日专电(记者 代群)安徽省食品药品监督管理局负责人说,国家食品药品监督管理局目前已正式派出检查组,对上海华源股份有限公司安徽华源生物药业有限公司欣弗不良事件进行调查。此前,国家有关部门曾多次派人对安徽华源进行相关调查。 据了解,检查组将主要从原辅料、生产过程、成品检验等三个环节进行调查,到8月6日,检查组尚未得出正式结论。
目前,全国已有10个省份报告了81例欣弗不良反应病例,其中死亡报告三例。国家食品药品监督管理局的通报说,死亡病例的死亡原因与药品之间的关联性尚未确定,关联性评价工作正在进行中。 又讯据新华社北京8月7日电(记者沈文)卫生部8月7日发布了一份指导克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液(“欣弗”)药物不良反应抢救治疗的方案。 这份指导方案中称,该方案是卫生部组织了有关专家在对相关病例进行了研究、讨论的基础上提出的。 (来源:山西新闻网 山西日报网络编辑:闫芳芳) | |||||||||