“欣弗”疑药又查获7761瓶

　　截至昨天累计查获15092瓶 未见不良反应报告

　　晨报讯（记者 赵阳）截至昨天下午6点，本市共查出“欣弗”克林霉素15092瓶，比前一天的统计数量增加了一倍还多，这些药品主要集中在京郊地区。

　　昨天晚上，北京市药监局发出最近通报，称在昨天的检查中又发现一批“欣弗”问

题药，有7761瓶。截至下午6点，全市共查出安徽华源生产“欣弗”克林霉素15092瓶，而前天查出的总数为7331瓶。市药监局表示，查出的问题药均为安徽华源6月份以后生产的产品，但经过核实，没有发现与国家药品不良反应检测中心公布的发生不良事件药品的相同批号。到目前为止，北京未接到因使用有关产品出现的不良反应报告。

　　国家药监局已派出检查组

　　晨报讯（记者 赵阳）记者昨天获悉，国家食品药品监督管理局已正式派出检查组，对安徽华源“欣弗”不良事件进行调查。主要调查原辅料、生产过程、成品检验3个环节，到8月6日，检查组尚未得出正式结论。

　　据安徽省食品药品监督管理局有关负责人介绍，国家检查组现场调查了原料、生产、包装、仓库等设施和工艺；调阅相关资料，包括生产、检验记录，原材料记录等；同时对相关人员进行面对面的调查。

　　针对“欣弗”药物不良事件

　　卫生部急发“抢救治疗方案”

　　晨报讯（记者 刘墨非）昨天，针对“欣弗”药物不良事件，卫生部邀请专家讨论后紧急推出“抢救治疗方案”。

　　该方案指出，克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液（商品名“欣弗”）药物不良事件中，患者主要临床表现有胸闷、心悸、心慌、寒战、肾区疼痛、腹痛、腹泻、恶心、呕吐、过敏性休克、肝肾功能损害等症状。

　　经过专家对相关病例的讨论，专家们认为，对中、重度患者治疗时需注意的是：首先是生命体征监测，包括体温、血压、脉搏、呼吸等；二是进行血、尿常规、病原学（细菌培养及药敏试验）及生化检查等检查；三是进行鼻导管或面罩吸氧；四是在抗休克治疗时要注意补充血容量、选用升压药物、纠正酸中毒等，及时选用有效抗生素，根据情况，短期、适量使用糖皮质激素，保护脏器，防治并发症，如消化道出血、急性肾衰等，注意对症支持治疗。