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两例欣弗疑似反应报告排除药监举报电话24小时开通


http://www.sina.com.cn 2006年08月08日09:05 无锡日报

  本报讯(记者景秋)昨从无锡食品和药品监督管理局获悉,4日在江阴、宜兴查获的5400支“安徽华源”克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液(欣弗),大部分已被厂家召回。截至昨天17:

  00,药监部门暂未发现新的欣弗问题药品。

  无锡食品和药品监督管理局稽查处负责人说,4日在江阴、宜兴发现的欣弗药品,均是当地药品批发企业直接从“安徽华源”购进的。在江阴发现的5000支欣弗均是今年6月以来生产的,属于被召回的问题药品范围。目前已确定,无锡市区的本地正规药品批发企业,未从“安徽华源”直接购进过欣弗,也未通过其他渠道购进过该药品。因医疗单位可从非本地的正规药品批发企业购进药品,无锡药监局正对民营医院、社区卫生服务机构进行全面检查,并对私人诊所进行重点抽查。

  据悉,药监部门已接到两例怀疑注射“安徽华源”欣弗产生不良反应的市民报告,其中一例为成年人,另外一例仅20个月大。据家长介绍,小患者7月下旬注射克林霉素后曾出现呕吐症状。药监部门检查后确认,两例不良反应报告患者均未注射过“安徽华源”欣弗。

  据了解,无锡药监部门已出动检查人员300多人次,在全市范围内进行拉网清查。市民如发现医疗机构使用“安徽华源”欣弗,可向卫生部门和药检部门举报。无锡药监局稽查处的举报电话为82724121(24小时开通)。


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