“欣弗”调查繁琐 结论尚难出台 | |||||||||
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http://www.sina.com.cn 2006年08月09日02:50 北京娱乐信报 | |||||||||
据新华社电 欣弗不良事件已发生10余天,但调查结论仍未出台,安徽省食品药品监督管理局负责人解释了其中的原因。 安徽省食品药品监督管理局局长刘自林说,药品不良反应事件的调查涉及很多方面,不仅有药品质量的调查,也需要核查储运是否合理、医疗环节用药是否合乎规范等等。就欣弗不良事件来说,仅从确认药品质量是否有问题,就至少需要三大依据:事件所涉批次欣
从7月30日起,安徽省药品检验所对欣弗克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液进行检验。安徽省药品检验所接到检验任务之后,迅速组织技术骨干力量放弃休息日,连续加班加点对送检的欣弗进行检验。由于部分检验项目需做细菌培养,至少需要14天,因此最终检验结果还需要时间。 国家食品药品监督管理局的检查组已从欣弗的原辅料、生产过程、成品检验等三个环节进行调查。目前,原辅料的抽样化验工作正在进行之中,检查组也尚未给出正式结论。 【相关新闻】 南宁扣存“欣弗”3577瓶 据新华社电 记者8日从广西药监部门获悉,经过紧急清查标识为上海华源股份有限公司安徽华源生物药业有限公司生产的克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液(又称“欣弗”注射液),截止到8日,广西南宁市共扣存3577瓶“欣弗”注射液。 据当地药监部门反映,南宁市药品经营机构和医疗机构共从华源公司进货10526瓶“欣弗”注射液,除已使用一部分外,目前共扣存“欣弗”3577瓶,检查工作还在进行中。 | |||||||||