关注“欣弗”质量问题调查需要时间

　　新华社8月8日电（记者代群）“欣弗”不良事件已发生十余天，但调查结论仍未出台，安徽省食品药品监督管理局负责人解释了其中原因。

　　安徽省食品药品监督管理局局长刘自林说，药品不良反应事件的调查涉及很多方面，不仅有药品质量的调查，也需要核查医疗环节用药是否合乎规范等。就此次事件来说，仅从确认药品质量是否有问题，就至少需要三大依据：事件所涉批次欣弗成品的检验结果如何

，欣弗生产工艺流程是否规范，欣弗的原料辅料是否安全。

　　国家食品药品监督管理局的检查组已从欣弗的原辅料、生产过程、成品检验等三个环节进行调查。目前，原辅料的抽样化验工作正在进行之中。

　　近日，有媒体报道的一个说法引起了人们关注———有关部门当初为何在接到不良反应报告后没有立刻向社会公布？对此，国家药监局新闻发言人7日就此明确表态，“欣弗事件”不存在瞒报，一种药品不良反应的对外通报应当遵循科学、严谨准则，有规定程序。

　　又讯8日下午，湖南上报国家药监局一例可能因“欣弗”引发的不良反应死亡报告。

　　(来源：山西新闻网 山西晚报网络编辑：董春萍)