“欣弗”悲剧何以未能避免

　　国家药监局两年前就已提醒慎用克林霉素注射液

　　“欣弗”悲剧何以未能避免

　　【新华社北京8月8日电】“欣弗”，这个和“幸福”几乎同音的词汇，近一段时间却实实在在地搅乱了人们的幸福生活。

　　生产于上海华源股份有限公司安徽华源生物药业有限公司的“欣弗”注射液，医学名称叫克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，不少患者在用后产生严重不良反应，截至8月7日全国已经有10余省份报告了81例，其中3人不幸死亡。

　　齐齐哈尔第二制药公司生产的“亮菌甲素注射液”风波尚未完全停息，人们敏感的神经再次被深深地刺痛——我们为什么又一次被药品无情地伤害？

　　2003年曾发布信息通报

　　8月3日，卫生部连夜发出紧急通知，要求全国各地停用安徽华源药业今年6月1日以后生产的克林霉素注射液，即“欣弗”注射液。“欣弗”是继齐齐哈尔第二制药公司生产的“亮菌甲素注射液”出现问题后，又一个被卫生部叫停的药物。随后，各地开始拉网式紧急追查安徽华源药业今年6月1日以后生产的“欣弗”注射液，斩断它的传播链。

　　在有关部门已经加强医药监管的今天，为何又出现涉及药品的“不良事件”呢？难道之前就没有一点征兆吗？

　　据披露，其实早在2003年12月，国家药品不良反应监测中心曾发布信息通报，提示克林霉素注射液可引起严重不良反应———胃肠道反应、过敏反应，也可出现肝功能异常、肾功能异常等，提醒医生严格掌握适应症，避免不合理使用。

　　但这个重要的信息并没有引起监管部门特别重视，有关方面也没有出台针对克林霉素安全使用的指导意见。在这种情况下，对患者随意使用克林霉素，直至“欣弗”悲剧的发生。

　　用药何时才能安心

　　从“齐二药”事件到近日被曝光的广东疾控中心计划免疫药品采购受贿大案，又到“欣弗”事件，再联想到近年来的假药劣药泛滥，人们不禁要追问：为什么食品、药品领域类似“欣弗”事件屡屡发生？

　　据记者的调查，这次祸端的罪魁祸首——问题药“欣弗”是具有“国家准字”批号的合法药品，而生产厂家安徽华源药业也是通过GMP（《药品生产质量管理规范》）认证的药品生产企业。面对“欣弗”制造的不良事件，这一切都被人们打上了一个问号：药监部门对药厂核发生产批文后，是否有行之有效的督察？在颁发认证牌之后，政府部门还应该对药厂生产起到怎样的监管职能？

　　不好的消息仍在传来。媒体最新披露：8月6日，一位黑龙江省兰西县的病人刘宝芳被送到了哈医大二院。她前一天刚刚注射了“欣弗”，立即出现了不良反应。但危险的是，这瓶“欣弗”的生产批号是06030201——意味着这是2006年3月生产的。而在北京，一名注射了另外一个品牌克林霉素的病人也在一天之后死亡。

　　“欣弗”事件最后的面纱还没有揭开，人们只能等待，同时也期待着，当我们面对药品时，不再有不安和犹豫。

　　图：8月8日，山东省枣庄市台儿庄区食品药品监督管理局工作人员清查“欣弗”注射液。新华社发