欣弗药品不良事件原因初步认定厂家未按批准工艺进行生产 | |||||||||
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http://www.sina.com.cn 2006年08月11日02:15 哈尔滨日报 | |||||||||
据新华社北京8月10日电 国家食品药品监督管理局初步分析认定,安徽华源生物药业有限公司未按批准的生产工艺进行生产,生产记录不完整,这有可能是导致克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液(欣弗)集中出现不良事件的原因。目前,药品检验工作正按程序进行,对不良事件的报告病例与药品之间的关联性评价工作也正在加紧进行。 国家食品药品监督管理局10日召开新闻发布会,通报了对安徽华源欣弗不良事件调
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